Daniel Coppe, 48 jaar
De hoogste berg van Marokko beklimmen: een uitdaging aangegaan door tien mensen getroffen door multiple sclerose. Debriefing met een klimmer…
Mijn neuroloog, dr. Bouquiaux, dacht al aan dit project toen hij twee jaar geleden bij mij multiple sclerose diagnosticeerde. Hij wist dat ik van sport hield en sprak me er vrij snel over aan. Ik heb geen ogenblik geaarzeld om me in te schrijven. Het aangaan van een sportieve uitdaging heeft me veel energie gegeven en heeft me helpen omgaan met mijn ziekte.
Ja, tijdens de zes maanden voorafgaand aan de trektocht, hebben we tweemaal per week samen met een coach gedurende telkens twee uur fitnessoefeningen gedaan.
In staat zijn om te stappen was eigenlijk het enige criterium. Sommigen verkeerden in een betere conditie dan de anderen. Iedereen ervaart zijn ziekte op een andere manier. Ikzelf heb onder meer last van vermoeidheid en van krachtverlies in de benen. Ik stel wel vast dat sport me helpt om fit te blijven. Ik probeer één tot twee uur per dag sportief te wandelen. Als ik meer wil doen, wordt het echt moeilijk.
We hebben er vijf dagen over gedaan. Het was nogal zwaar omdat we dagelijks zes tot negen uur moesten stappen! Gelukkig werd er om het uur halt gehouden. Na een kwartier, voelde ik dan dat ik verder kon. Het laatste uur van de derde dag was bijzonder zwaar. Door de sneeuw hebben we toen de bagage zelf moeten dragen, omdat de muilezels niet verder konden. Het voelde toen aan alsof ik de grenzen van mijn mogelijkheden bereikt had. Ik was echt blij dat we bij de schuilhut aangekomen waren. 's Anderendaags was er voor de laatste beklimming veel wind en het vroor… Het waren extreme weersomstandigheden! Gelukkig werden we goed begeleid door een coach en een gids. Ik heb toen mijn uiterste grenzen bereikt, maar ik was enorm tevreden dat ik mezelf overtroffen had.
Aantonen dat het dankzij de huidige behandelingen mogelijk is om ondanks multiple sclerose te beschikken over een aanvaardbare levenskwaliteit. Twintig of dertig jaar geleden, gingen de patiënten fysiek zeer snel achteruit. Tegenwoordig slagen de behandelingen erin de ziekte goed te stabiliseren. Voor velen is de aankondiging van de diagnose van MS echter het einde van de meeste projecten en toekomstplannen. Ze sluiten mogelijkheden af omdat ze denken dat het niets meer voor hen is. Er zijn nochtans nog mogelijkheden om uitdagingen te blijven aangaan en om meer te verwezenlijken dan men voor mogelijk had gehouden. Ik denk dat het belangrijk is deze boodschap op grote schaal te verspreiden.
Meer informatie: http://www.msatthetopofatlas.be
Deel en print dit artikel
EDSS-schaal en MS
“De meest gebruikte schaal is de EDSS (Expanded Disability Status Scale)”, aldus prof. Valérie Delvaux, kliniekhoofd neurologie in het CHU van Luik...
Lees verderTwee nieuwe vormen van injecteerbare geneesmiddelen doen hun intrede in het therapeutische landschap van multiple sclerose (MS):
Oorspronkelijk werd MS (multiple sclerose) gediagnosticeerd op basis van het optreden van verschillende opstoten of van de geleidelijke verergering van de neurologische...
Lees verderOrale geneesmiddelen voor MS: teriflunomide (Aubagio®)
Teriflunomide (gecommercialiseerd onder de naam Aubagio) is sinds oktober 2014 verkrijgbaar in België. Het gaat o...
Lees verderDe MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderChronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen