Daniel Coppe, 48 jaar
De hoogste berg van Marokko beklimmen: een uitdaging aangegaan door tien mensen getroffen door multiple sclerose. Debriefing met een klimmer…
Mijn neuroloog, dr. Bouquiaux, dacht al aan dit project toen hij twee jaar geleden bij mij multiple sclerose diagnosticeerde. Hij wist dat ik van sport hield en sprak me er vrij snel over aan. Ik heb geen ogenblik geaarzeld om me in te schrijven. Het aangaan van een sportieve uitdaging heeft me veel energie gegeven en heeft me helpen omgaan met mijn ziekte.
Ja, tijdens de zes maanden voorafgaand aan de trektocht, hebben we tweemaal per week samen met een coach gedurende telkens twee uur fitnessoefeningen gedaan.
In staat zijn om te stappen was eigenlijk het enige criterium. Sommigen verkeerden in een betere conditie dan de anderen. Iedereen ervaart zijn ziekte op een andere manier. Ikzelf heb onder meer last van vermoeidheid en van krachtverlies in de benen. Ik stel wel vast dat sport me helpt om fit te blijven. Ik probeer één tot twee uur per dag sportief te wandelen. Als ik meer wil doen, wordt het echt moeilijk.
We hebben er vijf dagen over gedaan. Het was nogal zwaar omdat we dagelijks zes tot negen uur moesten stappen! Gelukkig werd er om het uur halt gehouden. Na een kwartier, voelde ik dan dat ik verder kon. Het laatste uur van de derde dag was bijzonder zwaar. Door de sneeuw hebben we toen de bagage zelf moeten dragen, omdat de muilezels niet verder konden. Het voelde toen aan alsof ik de grenzen van mijn mogelijkheden bereikt had. Ik was echt blij dat we bij de schuilhut aangekomen waren. 's Anderendaags was er voor de laatste beklimming veel wind en het vroor… Het waren extreme weersomstandigheden! Gelukkig werden we goed begeleid door een coach en een gids. Ik heb toen mijn uiterste grenzen bereikt, maar ik was enorm tevreden dat ik mezelf overtroffen had.
Aantonen dat het dankzij de huidige behandelingen mogelijk is om ondanks multiple sclerose te beschikken over een aanvaardbare levenskwaliteit. Twintig of dertig jaar geleden, gingen de patiënten fysiek zeer snel achteruit. Tegenwoordig slagen de behandelingen erin de ziekte goed te stabiliseren. Voor velen is de aankondiging van de diagnose van MS echter het einde van de meeste projecten en toekomstplannen. Ze sluiten mogelijkheden af omdat ze denken dat het niets meer voor hen is. Er zijn nochtans nog mogelijkheden om uitdagingen te blijven aangaan en om meer te verwezenlijken dan men voor mogelijk had gehouden. Ik denk dat het belangrijk is deze boodschap op grote schaal te verspreiden.
Meer informatie: http://www.msatthetopofatlas.be
Deel en print dit artikel
Opstoten zijn ontstekingsaanvallen in de hersenen en het ruggenmerg. Ze gaan gepaard met het verschijnen of verergeren van neurologische symptomen, zoals gezichts-, even...
Vermoeidheid treft meer dan 75%(1) van alle multiple sclerose-patiënten. Ze voelt soms aan als een soort ‘verdoving’ en staat niet in verhouding tot de uitgevoerde a...
Studies hebben aangetoond dat het risico op multiple sclerose minder hoog is bij inwoners van gebieden waar de zon vaker schijnt,...MS en vitamine D: een bewezen verband
De onderhoudsbehandelingen van multiple sclerose werken in op het immuunsysteem. Ze verminderen de frequentie van de opsto...Bijwerkingen van onderhoudsbehandelingen
De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderChronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen