Jean-Claude, 50 jaar
Jean-Claude heeft al 33 jaar multiple sclerose. Zijn ziekte dwong hem al verschillende keren tot een carrièreswitch. Uiteindelijk werd hij duikinstructeur.
Op mijn 17de kreeg ik te horen dat ik multiple sclerose (MS) heb. Ik begon toen last te krijgen van gevoels- en krachtsverlies. Het was aanvankelijk mijn ambitie om brood- en banketbakker te worden, maar ze raadden me dat af, omdat bakkers de hele tijd in de warmte werken.
Dus lanceerde ik me in de verkoopsector. Ik werd achtereenvolgens trainer, assistent en personeelschef. Mijn ziekte woog toen nog niet te zwaar op mijn leven. Ik was nog jong en barstte van energie. Tien jaar lang ging alles vrij goed, tot ik opstoten kreeg die ongeveer elk jaar terugkeerden. Hierdoor was een hogere kaderfunctie uitgesloten.
Rond mijn 34ste wilde ik me professioneel heroriënteren via het Zwitserse invaliditeitsverzekeringssysteem, maar uiteindelijk werd ik arbeidsongeschikt verklaard. Aangezien ik tot dan toe nooit tijd had gehad om te sporten, wilde ik ervan profiteren om eindelijk een sport te beoefenen die me al lang boeide: duiken. Ik had meteen de smaak te pakken en wilde instructeur worden. Uiteindelijk richtte ik mijn eigen duikclub op. Ik geef duikinitiatie aan personen met een handicap, leid instructeurs op en duik ook met valide personen.
Ik beschouw mijn nieuwe activiteit niet als een beroep, maar als een passie. Mijn grootste troef is mijn flexibiliteit. Ik ben niet verplicht om elke dag te duiken. Tussen twee opstoten door heb ik weinig zichtbare symptomen, maar voel ik me wel doodvermoeid. Soms kan ik maandenlang niet duiken omdat het fysiek te zwaar is. Zodra ik me beter voel, vlieg ik er weer in.
Dankzij de duiksport zijn mijn benen beweeglijker gebleven, denk ik. Het is immers heel belangrijk om te bewegen als je MS hebt. Bovendien leer ik via het duiken ook andere mensen kennen. Je sociaal leven behouden, is echt cruciaal. Je mag je vooral niet opsluiten en niet verbitterd raken omdat je MS hebt. Het komt er ook op aan om een bezigheid te vinden die je graag doet, maar die je tegelijk de nodige flexibiliteit biedt. MS houdt geen enkele contra-indicatie in om te sporten, zolang je maar maat houdt. Je moet dus goed naar je lichaam luisteren en rusten als je er nood aan voelt. Slotboodschap: stop vooral niet met leven, maar pas je levensproject wat aan.
Deel en print dit artikel
Seksuele stoornissen komen voor bij 50 tot 70% van alle MS-patiënten. Minder libido of minder genot, pijn, verminderde vaginale vochtigheid, erectiestoornissen enz.:...
Sinds 2010 organiseert de MS-Liga Vlaanderen een mindfulnessprogramma voor personen met multiple sclerose, in samenwerking met het...Programma mindfulness aangepast aan MS
Sommige patiënten beweren uit eigen ervaring dat marihuana helpt tegen MS. Dat leidde tot een aantal studies om de reële medische eigensch...Beperkt effect op de symptomen
Een onderzoeksteam aan de Universiteit van Bergen (Noorwegen) bestudeerde of stress het risico op multiple sclerose verhoogt. “We wisten al dat stresserende levensgeb...
De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderChronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen