Ayrhini Vancluysen, 42 jaar
Voordat bij Ayrhini Multiple Sclerose (MS) werd vastgesteld, was ze helemaal niet sportief aangelegd. Als onderdeel van haar herstel, begon ze te sporten. Nu is ze gebeten door de sportmicrobe en traint ze om de Mont Ventoux te beklimmen.
“Voor de diagnose remittente multiple sclerose gesteld werd, was ik niet erg sportief. Sport, dat interesseerde me niet zo. Maar na mijn eerste twee opstoten kostten de eenvoudigste dingen me plots moeite, zoals een arm of been bewegen. Ik ging zes maanden lang door een hel. Het is pas als je ziek bent, dat je de dingen apprecieert die je voorheen als vanzelfsprekend beschouwde, zoals bewegen, sporten … Op een dag contacteerde de MS-Liga Vlaanderen mij met de vraag of ik wilde deelnemen aan hun sportsessies voor personen met MS? Het ging om individuele en groepstrainingen gericht op spierkracht- en/of uithouding, die mijn recuperatie van de opstoten ten goede zouden komen. Vol goede moed schreef ik me in.”
“Acht maanden lang ging ik wekelijks naar die trainingssessies. Geleidelijk aan werd ik weer sterker. Meer zelfs, ik had de sportmicrobe te pakken en wilde graag op mezelf verder sporten. Ik zocht een fitnesscentrum in de buurt en nam een abonnement. Algauw ondervond ik dat de fiets - de hometrainer - mijn favoriete toestel was. In overleg met mijn fitnesscoach stelde ik een programma op. Het doel: mijn grenzen stap voor stap verleggen.”
“Tijdens een van de lezingen van de MS-Liga Vlaanderen vertelde kinesist Paul Van Asch dat hij in het verleden personen met MS had voorbereid om naar de top van de Mont Ventoux te fietsen. Over grenzen verleggen gesproken! Zijn verhaal bleef hangen, en ik begon te overwegen om dat ook te doen. Natuurlijk besefte ik dat er heel wat training aan vooraf zou gaan. Ik rekende uit hoeveel maanden ik nog nodig zou hebben om conditie op te bouwen in de fitness, hoeveel maanden nodig zouden zijn om te trainen met een ‘echte’ fiets enz. Uiteindelijk gaf ik mezelf 22 maanden de tijd, ik heb er momenteel nog 20 te gaan.”
“Ik ben nu nog meer gemotiveerd om te sporten en op de fiets te springen. Sinds die eerste twee opstoten heb ik geen andere opstoten meer gehad, ik hoop dat dat zo blijft. Ik heb mezelf een doel gesteld, en ik wil dat doel koste wat het kost halen. Leuk is dat mijn man meetraint. Eerst geloofde hij niet dat uitgerekend ik, die nooit echt sportief ben geweest, zo’n uitdaging wilde aangaan. Maar zie nu …In zekere zin kan je stellen dat mijn ziekte mij sportief gemaakt heeft (lacht).”
Deel en print dit artikel
Opstoten zijn ontstekingsaanvallen in de hersenen en het ruggenmerg. Ze gaan gepaard met het verschijnen of verergeren van neurologische symptomen, zoals gezichts-, even...
Vermoeidheid treft meer dan 75%(1) van alle multiple sclerose-patiënten. Ze voelt soms aan als een soort ‘verdoving’ en staat niet in verhouding tot de uitgevoerde a...
Studies hebben aangetoond dat het risico op multiple sclerose minder hoog is bij inwoners van gebieden waar de zon vaker schijnt,...MS en vitamine D: een bewezen verband
De onderhoudsbehandelingen van multiple sclerose werken in op het immuunsysteem. Ze verminderen de frequentie van de opsto...Bijwerkingen van onderhoudsbehandelingen
De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderChronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen