Multiple sclerose

GETUIGENISSEN

Te horen krijgen dat je multiple sclerose hebt, is een harde noot om te kraken. Meer nog: het is een shock, want al je plannen komen ineens op de helling te staan.

Nieuws slaat in als een bom

'Mijn eerste neuroloog heeft de naam van mijn ziekte nooit uitgesproken in mijn aanwezigheid. Ikzelf heb hem na een zoektocht op het internet gevraagd of ik multiple sclerose had. Hij antwoordde bevestigend. Zelfs als je het al vermoedt, is dat nog altijd een enorme schok, want alles begint te wankelen. Dat de media een catastrofaal beeld ophangen van MS, helpt je ook al niet verder, wel integendeel. Ik zag me al binnen vijf jaar in een rolstoel, ik dacht dat ik nooit meer zou kunnen werken en was ervan overtuigd dat een relatie niet meer voor mij weggelegd was. Kortom, ik ging uit van het slechtste.'

Ernstige depressieve stoornissen

'Het eerste jaar leed ik het meest onder mijn depressie, veel meer dan onder de lichamelijke symptomen. Het is wel moeilijk om onderscheid te maken tussen een 'normale' reactie na de diagnose, de symptomen van MS en de eventuele bijwerkingen van de geneesmiddelen. Die veroorzaakten bij mij in elk geval ernstige depressieve stoornissen. Na zes maanden was ik volledig mijn kompas kwijt: ik had nergens nog zin in, voelde me leeg vanbinnen en kampte zelfs met zelfdodingsneigingen. Het was de hel gewoon. Toen ik overschakelde op een andere behandeling, voelde ik me echter meteen beter. Niet dat ik nu op wolkjes liep, maar geleidelijk leerde ik de realiteit te aanvaarden. En vooral: ik verviel niet meer in doemdenken.'

Pluk de dag!

'Vandaag, vijf jaar na de diagnose, gaat het stukken beter met mij. Ik heb mijn ziekte aanvaard en probeer er niet te veel aan te denken. Ik heb het geluk dat ik weinig opstoten krijg en nog geen blijvende letsels heb. Bovendien kan ik gewoon aan het werk blijven, meer nog: ik denk eraan een huis te kopen, maak plannen, heb een relatie... Kortom, alles gaat goed! Sinds ik MS heb, ben ik wel minder geduldig: ik wil alles tegelijk en onmiddellijk. Ik wil gewoon niet meer wachten. Multiple sclerose is immers een onvoorspelbare ziekte die plots kan verergeren. Ik denk niet aan de dag van morgen, en zolang het goed gaat, profiteer ik ervan om te doen wat ik graag doe!'

Deel en print dit artikel

NIEUWS

24 04 2012

Multiple sclerose

Statines tegen MS: ijdele hoop

Statines voor multiple sclerose?

Statines zijn geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen. Begin jaren 2000 leken een aantal studies uit te wijze...

Lees verder

02 04 2012

Multiple sclerose

Alcohol en MS: vrienden of vijanden?

MS en alcohol: verrassende gegevens

Eind 2011 verscheen er in het European Journal of Neurology een Belgische studie over de invloed van diverse factoren, waaronder alc...

Lees verder

06 03 2012

Multiple sclerose

Mag ik reizen met MS of niet?

Trillen van opwinding vlak voor het vliegtuig vertrekt, u onderdompelen in een andere cultuur of adembenemende landschappen bewonderen. Moet u dit allemaal missen? Zeke...

Lees verder

10 02 2012

Multiple sclerose

Sporten met MS? Laat u coachen

Begeleide lichaamsbeweging als onderdeel van de behandeling van multiple sclerose

Regelmatige lichaamsbeweging is zeer goed voor personen met multiple sclerose.. Zo b...

Lees verder

• «
• …
• 7
• 8
• 9
• 10
• 11
• 12
• 13
• …
• »

UW FAVORIETE ITEMS

30 05 2022

Multiple sclerose

Wereld MS-Dag

De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...

Lees verder

OPINIEPEILING