Wat weet u van hemofilie?

14 10 2019

Hemofilie

Hemofilie: zich dagelijks inzetten voor een doeltreffender behandeling

Hemofilie is te wijten aan een afwezige of te lage productie van een coagulatiefactor (stollingsfactor): Factor VIII (hemofilie A) of Factor IX (hemofilie B). De behandeling via...

Lees verder

08 01 2019

Hemofilie

Chronische pijn bij hemofilie: ontstaan en aanpak

De meest voorkomende oorzaak van pijn bij mensen met hemofilie is een bloeding, vaak in een gewricht. Dat heeft verregaande gevolgen voor de structuren rondom het gewricht, zoals...

Lees verder

07 07 2011

Hemofilie

Hemofilie: wanneer is een ziekenhuisopname noodzakelijk?

Bepaalde ernstige bloedingen kunnen levensgevaarlijk zijn. In dat geval is een snelle ziekenhuisopname vereist en moet meteen een concentraat van factoren worden toegediend.

Dat...

Lees verder

07 07 2011

Hemofilie

Antifibrinolytica

Fibrinolyse is het proces waarbij het bloedvat weer doorlaatbaar wordt na de vorming van een bloedstolsel. Fibrinolyse speelt ook een rol bij de wondgenezing.

Als er problemen zi...

Lees verder

07 07 2011

Hemofilie

Bloeding van slijmvliezen en hematurie

Bij een bloeding van het slijmvlies of de neus kan een lokale behandelingworden toegepast (zogenaamde hemostatische middelen op een spons, gaas of andere drager). Er moet ook druk...

Lees verder

07 07 2011

Hemofilie

Behandeling van bloedingen in gewrichten en de spieren

Meteen immobiliseren

Bij een bloeding in een gewricht of spier moet het betreffende lichaamsdeel, in afwachting van de toediening van stollingsfactor VIII of IX, direct worden ge...

Lees verder

07 07 2011

Hemofilie

Desmopressine voor bepaalde typen hemofilie A

Desmopressine of 1-deamino-8-D-arginine vasopressine (DDAVP) wordt gebruikt bij matige en lichte vormen van hemofilie A. DDAVP is een derivaat van een hormoon dat in het organisme...

Lees verder

07 07 2011

Hemofilie

Doeltreffende behandelingen zonder risico

Steeds veiliger behandelingen die steeds veiliger worden

Tegenwoordig worden de meeste hemofiliepatiënten behandeld met recombinante stollingsfactor VIII of IX of met plasmaderiv...

Lees verder