Jolien, 32 jaar
‘Hoe en wanneer zeg je iemand dat je multiple sclerose hebt zonder die persoon af te schrikken?’ vraagt Jolien (schuilnaam) zich af. Sinds de diagnose multiple sclerose (MS) viel, kijkt ze heel anders tegen haar liefdesleven aan.
Toen ik 22 was, voelde ik op een dag tintelingen in mijn hand. Een epilepsieaanval die er maar niet doorkomt, dacht ik – ik leed op dat moment al tien jaar aan epilepsie. Maar na een reeks onderzoeken in het ziekenhuis bleek dat ik aan multiple sclerose leed, de remittente vorm. Ik was op dat ogenblik al zeven jaar samen met mijn vriend, maar algauw besefte ik dat een toekomst samen moeilijk zou worden. Zo woonden we op een zeiljacht, niet echt een ideale omgeving voor iemand met ms. Wat als ik een opstoot krijg en van de boot val? We besloten uit elkaar te gaan, ik was jong – ik zou snel iemand anders tegenkomen … dacht ik.
Maar het bleek niet zo vanzelfsprekend om iemand te ontmoeten die je neemt zoals je bent, inclusief mijn ziekte. Zo gebeurde het soms dat ik een relatie begon met de eerste de beste jongen die ik tegenkwam, zonder echte gevoelens voor hem te koesteren. Uiteindelijk leerde ik een leuke man kennen. Ik vertelde hem openlijk over mijn ziekte en hij aanvaardde me zoals ik was - misschien omdat hij zelf ook gezondheidsproblemen had.
Alles ging goed in onze relatie, maar ik had soms moeite om mijn emoties de baas te kunnen. Een mogelijk gevolg van mijn ziekte, vertelde mijn neuroloog me toen ik er haar over aansprak. Het ene moment voelde ik me opgewekt, het andere weer sip.
Op een dag waren de kinderen van mijn partner op bezoek. Het was net zo’n dag waarop ik me niet goed in mijn vel voelde en ik liever alleen wilde zijn. De kinderen hebben dat opgepikt, en voelden zich niet meer welkom bij mij thuis. Dat heeft uiteraard voor spanningen gezorgd tussen mij en mijn partner. Ik wilde hem niet voor de keuze plaatsen - zijn kinderen of ik – en dus verbak ik de relatie.
Sindsdien heb ik geen serieuze relatie meer gehad. Ik ben actief op enkele datingsites, maar daar is tot nog toe niets uit voortgekomen. Ik stel me veel vragen: hoe en wanneer zeg je iemand dat je multiple sclerose hebt zonder die persoon af te schrikken? Enerzijds begrijp ik wel dat wie op zoek is, liever een partner wil die gezond is. Anderzijds zou ik graag iemand leren kennen die me aanvaardt zoals ik ben en er niet voor terugdeinst om later voor mij te moeten zorgen … Ik blijf hopen dat ik op een dag zo’n zeldzame parel tegenkom!
Deel en print dit artikel
Ongeveer 75% van de MS-patiënten klagen over langdurige of onderbroken vermoeidheid (1), een symptoom dat de dagelijkse routine k...Vermoeidheid: dagelijkse kost bij MS
Depressies komen vaak voor bij mensen die lijden aan multiple sclerose (MS). Speelt de...Depressie en multiple sclerose: twee ziekten die met elkaar gepaard gaan
Een verslechterd gezichtsvermogen, incontinentieproblemen, een verminderde motoriek… Tijdens een opstoot wordt u geconfr...Multiple sclerose: de myeline in de hoofdrol
Volgens een in 2010 door de Onafhankelijke Ziekenfondsen uitgevoerde studie, hebt u gelijk. Na de gegevens van 271 MS-...Vindt u dat uw facturen steeds zwaarder doorwegen?
De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderChronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen