Syndrome de Cowden

maladie génétique rare caractérisée par la présence d’hamartomes (lésions qui s’apparentent à de petites tumeurs) sur la peau, particulièrement au niveau de la bouche et du visage, mais aussi à d’autres endroits (thyroïde, endomètre, cerveau…).

NIEUWS

Hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (HTPTEC): une maladie rare grave

27 05 2021

Hoge bloeddruk

Hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (HTPTEC): une maladie rare grave

Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) is een ziekte, waarbij:

over langere tijd (chronische - C),
bloedstolsels verstoppingen veroorzak...

Lees verder

Maladie de surcharge lysosomale: d’un tabou vers une histoire familiale

25 05 2021

Lysosomale ziekten

Maladie de surcharge lysosomale: d’un tabou vers une histoire familiale

Lees verder

Lysosomale stapelingsziekte: van een taboe naar een familieverhaal

25 05 2021

Lysosomale ziekten

Lysosomale stapelingsziekte: van een taboe naar een familieverhaal

Het stellen van de juiste diagnose van zeldzame ziekten blijft een uitdaging, net omdat ze zo zeldzaam zijn. Een diagnose neemt gemiddeld 5 tot 7 jaar in beslag en daarbi...

Lees verder

NSAID’s verhogen risico op ernstige covid niét

12 05 2021

Covid-19 en fake news

NSAID’s verhogen risico op ernstige covid niét

In het begin van de covid-19-pandemie was er bezorgdheid in de media dat het gebruik van NSAID's, met name ibuprofen, de covid-19-symptomen zou kunnen verergeren. Deze z...

Lees verder