Preventie, Welzijn & Gezondheid
Multiple sclerose
GETUIGENISSEN
Informatie over MS en lotgenoten ontmoeten
Lucile Notte, directrice van MS-Liga België
In vijf sessies geeft de MS-school informatie en advies over multiple sclerose aan mensen die pas hun diagnose kregen. Tekst en uitleg door Lucile Notte, directrice van de Franstalige vleugel van de MS-Liga.
In vijf sessies geeft de MS-school informatie en advies over multiple sclerose aan mensen die pas hun diagnose kregen. Tekst en uitleg door Lucile Notte, directrice van de Franstalige vleugel van de MS-Liga.
Wat komen we in de MS-school te weten?
Ten eerste puur medische uitleg over multiple sclerose, de behandeling en de nieuwste ontwikkelingen in het onderzoek. Dat deel wordt altijd gegeven door een neuroloog. Het tweede deel is meer psychologisch en filosofisch van aard. Hier komen thema’s aan bod als het dagelijkse leven, de gevoelens na de diagnose enz. Het laatste deel is gericht op het ‘welzijn’ van de patiënten. Hier worden enkele niet-medische oplossingen voorgesteld om de levenskwaliteit te verbeteren, zoals massages en sofrologie.
Waarom is het belangrijk toegang te hebben tot deze informatie?
Horen dat u multiple sclerose hebt, is een zware last op uw schouders. Alles wordt opnieuw in vraag gesteld: uw beroep, uw toekomstige projecten, eventueel uw liefdesrelatie enz. Via de MS-school krijgen zowel de patiënt als zijn omgeving een concreet antwoord op hun vragen. Iedereen is welkom op de sessies. Zo ziet de patiënt dat het nog steeds mogelijk is om projecten uit te werken en dat zijn leven lang niet voorbij is.
De infosessies verlopen in groep. Waarom is dat beter?
Belangrijk is dat mensen met dezelfde ziekte samenkomen. Dankzij de steun en de begeleiding begrijpen ze dat het leven niet eindigt bij de diagnose. En dat het mogelijk is om multiple sclerose te aanvaarden en ermee te leren leven. In elke sessie is er trouwens de mogelijkheid om eigen ervaringen te delen en een antwoord te krijgen op eventuele vragen. De vijf sessies smeden zo een sterke band tussen de patiënten die eraan deelnemen.
Deze sessies worden in het Frans gegeven, maar het Nationaal MS-Centrum biedt ook een dienst aan om patiënten beter te helpen omgaan met hun ziekte : het vroegbegeleidingsprogramma. In zes halve dagen maken MS-specialisten een compleet rapport op over de gezondheidstoestand van de patiënt. Dankzij het programma kunnen ook beschikbare niet-medicamenteuze therapieën worden ontdekt om de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren.
Deel en print dit artikel
NIEUWS
23 02 2011
Multiple sclerose
Bepaling van de evolutie van multiple sclerose
De EDSS (Expanded Disability Status Scale) schaal is een puntensysteem waarmee neurologen de toestand en de evolutie kunnen evalueren van patiënten met multiple scleros...
23 02 2011
Multiple sclerose
Sterk verband tussen MS en depressie?
Een op twee mensen met multiple sclerose zal een ernstige depressie meemaken in zijn leven. Waaraan is dat risico op depressie te wij...Depressie en chronische ziekten
23 02 2011
Multiple sclerose
MS: verzachten van de cognitieve problemen
De hersenletsels die veroorzaakt worden door de multiple sclerose, kunnen heel wat gevolgen hebben: verminderde gevoeligheid in een arm of...MS en cognitieve stoornissen
23 02 2011
Multiple sclerose
MS en werk: zeg ik het of niet?
Volgens de Belgische wetgeving zijn mensen met multiple sclerose (MS) niet verplicht hun werkgever of collega's in te lichten over hun gezondheidstoestand. De patiënten...
UW FAVORIETE ITEMS
30 05 2022
Multiple sclerose
Wereld MS-Dag
De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderZIEKTES IN DE KIJKER
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen
PREVENTIE IN DE KIJKER
Alle thema'sNEWSLETTER
ONZE GIDSEN
IN FOTO
IN VIDEO
