Multiple sclerose - Informatie over MS en lotgenoten ontmoeten | Medipedia
Medipedia : Preventie, Welzijn & Gezondheid

Preventie, Welzijn & Gezondheid

Multiple sclerose


GETUIGENISSEN

Informatie over MS en lotgenoten ontmoeten

Informatie over MS en lotgenoten ontmoeten

Lucile Notte, directrice van MS-Liga België

In vijf sessies geeft de MS-school informatie en advies over multiple sclerose aan mensen die pas hun diagnose kregen. Tekst en uitleg door Lucile Notte, directrice van de Franstalige vleugel van de MS-Liga.

Wat komen we in de MS-school te weten?

Ten eerste puur medische uitleg over multiple sclerose, de behandeling en de nieuwste ontwikkelingen in het onderzoek. Dat deel wordt altijd gegeven door een neuroloog. Het tweede deel is meer psychologisch en filosofisch van aard. Hier komen thema’s aan bod als het dagelijkse leven, de gevoelens na de diagnose enz. Het laatste deel is gericht op het ‘welzijn’ van de patiënten. Hier worden enkele niet-medische oplossingen voorgesteld om de levenskwaliteit te verbeteren, zoals massages en sofrologie.

Waarom is het belangrijk toegang te hebben tot deze informatie?

Horen dat u multiple sclerose hebt, is een zware last op uw schouders. Alles wordt opnieuw in vraag gesteld: uw beroep, uw toekomstige projecten, eventueel uw liefdesrelatie enz. Via de MS-school krijgen zowel de patiënt als zijn omgeving een concreet antwoord op hun vragen. Iedereen is welkom op de sessies. Zo ziet de patiënt dat het nog steeds mogelijk is om projecten uit te werken en dat zijn leven lang niet voorbij is.

De infosessies verlopen in groep. Waarom is dat beter?

Belangrijk is dat mensen met dezelfde ziekte samenkomen. Dankzij de steun en de begeleiding begrijpen ze dat het leven niet eindigt bij de diagnose. En dat het mogelijk is om multiple sclerose te aanvaarden en ermee te leren leven. In elke sessie is er trouwens de mogelijkheid om eigen ervaringen te delen en een antwoord te krijgen op eventuele vragen. De vijf sessies smeden zo een sterke band tussen de patiënten die eraan deelnemen.

Deze sessies worden in het Frans gegeven, maar het Nationaal MS-Centrum biedt ook een dienst aan om patiënten beter te helpen omgaan met hun ziekte : het vroegbegeleidingsprogramma. In zes halve dagen maken MS-specialisten een compleet rapport op over de gezondheidstoestand van de patiënt. Dankzij het programma kunnen ook beschikbare niet-medicamenteuze therapieën worden ontdekt om de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren.

Deel en print dit artikel


NIEUWS

MS: reizen en behandelen 23 02 2011
Multiple sclerose
MS: reizen en behandelen

Als u uzelf inspuit voor MS, kunt u die ampullen meenemen op reis. Maar let op! Om geneesmiddelen te vervoeren dient u wel een en ander te organiseren.

Administratie

V...

Lees verder
Zoom op neuritis opticus 23 02 2011
Multiple sclerose
Zoom op neuritis opticus

Wat is neuritis opticus en wat zijn de symptomen?

Dr. Antonella Boschi: "Neuritis opticus is een ontsteking van de oogzenuw. In de grote meerderheid van de gevallen ko...

Lees verder
MS: laat uw handicap erkennen 23 02 2011
Multiple sclerose
MS: laat uw handicap erkennen

De Directie-Generaal (DG) Personen met een handicap kan u op drie manieren helpen:

  • De DG kent financiële tegemoetkomingen toe aan mensen met een handicap. Meer bepa...

Lees verder
MS en slaap: zeven gouden regels 23 02 2011
Multiple sclerose
MS en slaap: zeven gouden regels

Regel nr. 1: Een regelmatig ritme

Voor een slaap van goede kwaliteit is het zeer belangrijk dat u op vaste uren opstaat en gaat slapen. Vermijd lang uitslapen 's morgen...

Lees verder

UW FAVORIETE ITEMS

Wereld MS-Dag 30 05 2022
Multiple sclerose
Wereld MS-Dag

De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...

Lees verder

ZIEKTES IN DE KIJKER


PREVENTIE IN DE KIJKER

Alle thema's
NEWSLETTER

ONZE GIDSEN

Medipedia facebook