Multiple sclerose

GETUIGENISSEN

In vijf sessies geeft de MS-school informatie en advies over multiple sclerose aan mensen die pas hun diagnose kregen. Tekst en uitleg door Lucile Notte, directrice van de Franstalige vleugel van de MS-Liga.

Wat komen we in de MS-school te weten?

Ten eerste puur medische uitleg over multiple sclerose, de behandeling en de nieuwste ontwikkelingen in het onderzoek. Dat deel wordt altijd gegeven door een neuroloog. Het tweede deel is meer psychologisch en filosofisch van aard. Hier komen thema’s aan bod als het dagelijkse leven, de gevoelens na de diagnose enz. Het laatste deel is gericht op het ‘welzijn’ van de patiënten. Hier worden enkele niet-medische oplossingen voorgesteld om de levenskwaliteit te verbeteren, zoals massages en sofrologie.

Waarom is het belangrijk toegang te hebben tot deze informatie?

Horen dat u multiple sclerose hebt, is een zware last op uw schouders. Alles wordt opnieuw in vraag gesteld: uw beroep, uw toekomstige projecten, eventueel uw liefdesrelatie enz. Via de MS-school krijgen zowel de patiënt als zijn omgeving een concreet antwoord op hun vragen. Iedereen is welkom op de sessies. Zo ziet de patiënt dat het nog steeds mogelijk is om projecten uit te werken en dat zijn leven lang niet voorbij is.

De infosessies verlopen in groep. Waarom is dat beter?

Belangrijk is dat mensen met dezelfde ziekte samenkomen. Dankzij de steun en de begeleiding begrijpen ze dat het leven niet eindigt bij de diagnose. En dat het mogelijk is om multiple sclerose te aanvaarden en ermee te leren leven. In elke sessie is er trouwens de mogelijkheid om eigen ervaringen te delen en een antwoord te krijgen op eventuele vragen. De vijf sessies smeden zo een sterke band tussen de patiënten die eraan deelnemen.

Deze sessies worden in het Frans gegeven, maar het Nationaal MS-Centrum biedt ook een dienst aan om patiënten beter te helpen omgaan met hun ziekte : het vroegbegeleidingsprogramma. In zes halve dagen maken MS-specialisten een compleet rapport op over de gezondheidstoestand van de patiënt. Dankzij het programma kunnen ook beschikbare niet-medicamenteuze therapieën worden ontdekt om de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren.

Deel en print dit artikel

NIEUWS

27 06 2014

Multiple sclerose

MS en depressie in 4 vragen

Waarom komt depressie vaker voor bij multiple sclerose (MS)?

Daarvoor worden verschillende verklaringen naar voren geschoven:

• Een chronische ziekte hebben ve...

Lees verder

13 05 2014

Multiple sclerose

MS: als omgevingsfactoren een rol spelen

Multiple sclerose is een complexe en multifactoriële aandoening. De precieze oorzaak is nog altijd niet bekend, maar het onderzoek gaat erop vooruit en het plaatje wordt...

Lees verder

23 04 2014

Multiple sclerose

Multiple sclerose: het belang van genetische factoren gerelativeerd

Multiple sclerose en erfelijkheid

Multiple sclerose (MS) hangt niet samen met één enkel gen. De ziekte ontwikkelt zich door een combinatie van genetische kenmerken....

Lees verder

28 02 2014

Multiple sclerose

MS: zullen we ooit beschadigd myeline kunnen herstellen?

De huidige MS-behandelingen werken in op de myelinebeschadiging, door de ontstekingsverschijnselen te verminderen. Daarnaast zijn onderzoekers momenteel een aanvullende m...

Lees verder

• «
• …
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• …
• »

UW FAVORIETE ITEMS

30 05 2022

Multiple sclerose

Wereld MS-Dag

De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...

Lees verder

OPINIEPEILING