Multiple sclerose

GETUIGENISSEN

Te horen krijgen dat je multiple sclerose hebt, is een harde noot om te kraken. Meer nog: het is een shock, want al je plannen komen ineens op de helling te staan.

Nieuws slaat in als een bom

'Mijn eerste neuroloog heeft de naam van mijn ziekte nooit uitgesproken in mijn aanwezigheid. Ikzelf heb hem na een zoektocht op het internet gevraagd of ik multiple sclerose had. Hij antwoordde bevestigend. Zelfs als je het al vermoedt, is dat nog altijd een enorme schok, want alles begint te wankelen. Dat de media een catastrofaal beeld ophangen van MS, helpt je ook al niet verder, wel integendeel. Ik zag me al binnen vijf jaar in een rolstoel, ik dacht dat ik nooit meer zou kunnen werken en was ervan overtuigd dat een relatie niet meer voor mij weggelegd was. Kortom, ik ging uit van het slechtste.'

Ernstige depressieve stoornissen

'Het eerste jaar leed ik het meest onder mijn depressie, veel meer dan onder de lichamelijke symptomen. Het is wel moeilijk om onderscheid te maken tussen een 'normale' reactie na de diagnose, de symptomen van MS en de eventuele bijwerkingen van de geneesmiddelen. Die veroorzaakten bij mij in elk geval ernstige depressieve stoornissen. Na zes maanden was ik volledig mijn kompas kwijt: ik had nergens nog zin in, voelde me leeg vanbinnen en kampte zelfs met zelfdodingsneigingen. Het was de hel gewoon. Toen ik overschakelde op een andere behandeling, voelde ik me echter meteen beter. Niet dat ik nu op wolkjes liep, maar geleidelijk leerde ik de realiteit te aanvaarden. En vooral: ik verviel niet meer in doemdenken.'

Pluk de dag!

'Vandaag, vijf jaar na de diagnose, gaat het stukken beter met mij. Ik heb mijn ziekte aanvaard en probeer er niet te veel aan te denken. Ik heb het geluk dat ik weinig opstoten krijg en nog geen blijvende letsels heb. Bovendien kan ik gewoon aan het werk blijven, meer nog: ik denk eraan een huis te kopen, maak plannen, heb een relatie... Kortom, alles gaat goed! Sinds ik MS heb, ben ik wel minder geduldig: ik wil alles tegelijk en onmiddellijk. Ik wil gewoon niet meer wachten. Multiple sclerose is immers een onvoorspelbare ziekte die plots kan verergeren. Ik denk niet aan de dag van morgen, en zolang het goed gaat, profiteer ik ervan om te doen wat ik graag doe!'

Deel en print dit artikel

NIEUWS

23 02 2011

Multiple sclerose

Bepaling van de evolutie van multiple sclerose

De EDSS (Expanded Disability Status Scale) schaal is een puntensysteem waarmee neurologen de toestand en de evolutie kunnen evalueren van patiënten met multiple scleros...

Lees verder

23 02 2011

Multiple sclerose

Sterk verband tussen MS en depressie?

Depressie en chronische ziekten

Een op twee mensen met multiple sclerose zal een ernstige depressie meemaken in zijn leven. Waaraan is dat risico op depressie te wij...

Lees verder

23 02 2011

Multiple sclerose

MS: verzachten van de cognitieve problemen

MS en cognitieve stoornissen

De hersenletsels die veroorzaakt worden door de multiple sclerose, kunnen heel wat gevolgen hebben: verminderde gevoeligheid in een arm of...

Lees verder

23 02 2011

Multiple sclerose

MS en werk: zeg ik het of niet?

Volgens de Belgische wetgeving zijn mensen met multiple sclerose (MS) niet verplicht hun werkgever of collega's in te lichten over hun gezondheidstoestand. De patiënten...

Lees verder

• «
• …
• 15
• 16
• 17
• 18
• 19
• 20
• »

UW FAVORIETE ITEMS

30 05 2022

Multiple sclerose

Wereld MS-Dag

De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...

Lees verder

OPINIEPEILING