Preventie, Welzijn & Gezondheid
Multiple sclerose
GETUIGENISSEN
Als het verdict valt...
Magalie, 30 jaar
Te horen krijgen dat je multiple sclerose hebt, is een harde noot om te kraken. Meer nog: het is een shock, want al je plannen komen ineens op de helling te staan.
Te horen krijgen dat je multiple sclerose hebt, is een harde noot om te kraken. Meer nog: het is een shock, want al je plannen komen ineens op de helling te staan.
Nieuws slaat in als een bom
'Mijn eerste neuroloog heeft de naam van mijn ziekte nooit uitgesproken in mijn aanwezigheid. Ikzelf heb hem na een zoektocht op het internet gevraagd of ik multiple sclerose had. Hij antwoordde bevestigend. Zelfs als je het al vermoedt, is dat nog altijd een enorme schok, want alles begint te wankelen. Dat de media een catastrofaal beeld ophangen van MS, helpt je ook al niet verder, wel integendeel. Ik zag me al binnen vijf jaar in een rolstoel, ik dacht dat ik nooit meer zou kunnen werken en was ervan overtuigd dat een relatie niet meer voor mij weggelegd was. Kortom, ik ging uit van het slechtste.'
Ernstige depressieve stoornissen
'Het eerste jaar leed ik het meest onder mijn depressie, veel meer dan onder de lichamelijke symptomen. Het is wel moeilijk om onderscheid te maken tussen een 'normale' reactie na de diagnose, de symptomen van MS en de eventuele bijwerkingen van de geneesmiddelen. Die veroorzaakten bij mij in elk geval ernstige depressieve stoornissen. Na zes maanden was ik volledig mijn kompas kwijt: ik had nergens nog zin in, voelde me leeg vanbinnen en kampte zelfs met zelfdodingsneigingen. Het was de hel gewoon. Toen ik overschakelde op een andere behandeling, voelde ik me echter meteen beter. Niet dat ik nu op wolkjes liep, maar geleidelijk leerde ik de realiteit te aanvaarden. En vooral: ik verviel niet meer in doemdenken.'
Pluk de dag!
'Vandaag, vijf jaar na de diagnose, gaat het stukken beter met mij. Ik heb mijn ziekte aanvaard en probeer er niet te veel aan te denken. Ik heb het geluk dat ik weinig opstoten krijg en nog geen blijvende letsels heb. Bovendien kan ik gewoon aan het werk blijven, meer nog: ik denk eraan een huis te kopen, maak plannen, heb een relatie... Kortom, alles gaat goed! Sinds ik MS heb, ben ik wel minder geduldig: ik wil alles tegelijk en onmiddellijk. Ik wil gewoon niet meer wachten. Multiple sclerose is immers een onvoorspelbare ziekte die plots kan verergeren. Ik denk niet aan de dag van morgen, en zolang het goed gaat, profiteer ik ervan om te doen wat ik graag doe!'
Deel en print dit artikel
NIEUWS
23 02 2011
Multiple sclerose
MS: reizen en behandelen
Als u uzelf inspuit voor MS, kunt u die ampullen meenemen op reis. Maar let op! Om geneesmiddelen te vervoeren dient u wel een en ander te organiseren. V...Administratie
23 02 2011
Multiple sclerose
Zoom op neuritis opticus
Dr. Antonella Boschi: "Neuritis opticus is een ontsteking van de oogzenuw. In de grote meerderheid van de gevallen ko...Wat is neuritis opticus en wat zijn de symptomen?
23 02 2011
Multiple sclerose
MS: laat uw handicap erkennen
De Directie-Generaal (DG) Personen met een handicap kan u op drie manieren helpen:
23 02 2011
Multiple sclerose
MS en slaap: zeven gouden regels
Voor een slaap van goede kwaliteit is het zeer belangrijk dat u op vaste uren opstaat en gaat slapen. Vermijd lang uitslapen 's morgen...Regel nr. 1: Een regelmatig ritme
UW FAVORIETE ITEMS
30 05 2022
Multiple sclerose
Wereld MS-Dag
De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderZIEKTES IN DE KIJKER
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen
PREVENTIE IN DE KIJKER
Alle thema'sNEWSLETTER
ONZE GIDSEN
IN FOTO
IN VIDEO
