Multiple sclerose

GETUIGENISSEN

Te horen krijgen dat je multiple sclerose hebt, is een harde noot om te kraken. Meer nog: het is een shock, want al je plannen komen ineens op de helling te staan.

Nieuws slaat in als een bom

'Mijn eerste neuroloog heeft de naam van mijn ziekte nooit uitgesproken in mijn aanwezigheid. Ikzelf heb hem na een zoektocht op het internet gevraagd of ik multiple sclerose had. Hij antwoordde bevestigend. Zelfs als je het al vermoedt, is dat nog altijd een enorme schok, want alles begint te wankelen. Dat de media een catastrofaal beeld ophangen van MS, helpt je ook al niet verder, wel integendeel. Ik zag me al binnen vijf jaar in een rolstoel, ik dacht dat ik nooit meer zou kunnen werken en was ervan overtuigd dat een relatie niet meer voor mij weggelegd was. Kortom, ik ging uit van het slechtste.'

Ernstige depressieve stoornissen

'Het eerste jaar leed ik het meest onder mijn depressie, veel meer dan onder de lichamelijke symptomen. Het is wel moeilijk om onderscheid te maken tussen een 'normale' reactie na de diagnose, de symptomen van MS en de eventuele bijwerkingen van de geneesmiddelen. Die veroorzaakten bij mij in elk geval ernstige depressieve stoornissen. Na zes maanden was ik volledig mijn kompas kwijt: ik had nergens nog zin in, voelde me leeg vanbinnen en kampte zelfs met zelfdodingsneigingen. Het was de hel gewoon. Toen ik overschakelde op een andere behandeling, voelde ik me echter meteen beter. Niet dat ik nu op wolkjes liep, maar geleidelijk leerde ik de realiteit te aanvaarden. En vooral: ik verviel niet meer in doemdenken.'

Pluk de dag!

'Vandaag, vijf jaar na de diagnose, gaat het stukken beter met mij. Ik heb mijn ziekte aanvaard en probeer er niet te veel aan te denken. Ik heb het geluk dat ik weinig opstoten krijg en nog geen blijvende letsels heb. Bovendien kan ik gewoon aan het werk blijven, meer nog: ik denk eraan een huis te kopen, maak plannen, heb een relatie... Kortom, alles gaat goed! Sinds ik MS heb, ben ik wel minder geduldig: ik wil alles tegelijk en onmiddellijk. Ik wil gewoon niet meer wachten. Multiple sclerose is immers een onvoorspelbare ziekte die plots kan verergeren. Ik denk niet aan de dag van morgen, en zolang het goed gaat, profiteer ik ervan om te doen wat ik graag doe!'

Deel en print dit artikel

NIEUWS

18 06 2018

Multiple sclerose

Welke behandeling voor welke vorm van MS? Criteria voor de keuze van een therapie

Schematisch gezien kunnen we de behandelingen van multiple sclerose (MS) onderverdelen in eerstelijnsbehandelingen en tweedelijnsbehandelingen. Tweedelijnsbehandelingen...

Lees verder

12 01 2018

Multiple sclerose

MS: kun je recupereren na opstoten?

Specialisten kunnen evalueren of de symptomen van multiple sclerose (MS) omkeerbaar zijn of niet. Veel hangt af van de vorm van de ziekte (de remittente of de progressiev...

Lees verder

07 08 2017

Multiple sclerose

Spasticiteit bij MS: wat is mogelijk?

We spreken van spasticiteit of hypertonie wanneer de spieren aangespannen en verkrampt zijn. Dit veroorzaakt pijn en beperkt de bewegingen van het getroffen lidmaat, soms...

Lees verder

27 04 2017

Multiple sclerose

MS: een nieuw onderzoeksveld ... in het darmkanaal!

De term 'darmflora' verwijst naar het geheel van micro-organismen (virussen, bacteriën, schimmels ...) die samenleven in ons organisme, en in het bijzonder in ons darmkan...

Lees verder

• «
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• …
• »

UW FAVORIETE ITEMS

30 05 2022

Multiple sclerose

Wereld MS-Dag

De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...

Lees verder

OPINIEPEILING