Multiple sclerose

GETUIGENISSEN

Te horen krijgen dat je multiple sclerose hebt, is een harde noot om te kraken. Meer nog: het is een shock, want al je plannen komen ineens op de helling te staan.

Nieuws slaat in als een bom

'Mijn eerste neuroloog heeft de naam van mijn ziekte nooit uitgesproken in mijn aanwezigheid. Ikzelf heb hem na een zoektocht op het internet gevraagd of ik multiple sclerose had. Hij antwoordde bevestigend. Zelfs als je het al vermoedt, is dat nog altijd een enorme schok, want alles begint te wankelen. Dat de media een catastrofaal beeld ophangen van MS, helpt je ook al niet verder, wel integendeel. Ik zag me al binnen vijf jaar in een rolstoel, ik dacht dat ik nooit meer zou kunnen werken en was ervan overtuigd dat een relatie niet meer voor mij weggelegd was. Kortom, ik ging uit van het slechtste.'

Ernstige depressieve stoornissen

'Het eerste jaar leed ik het meest onder mijn depressie, veel meer dan onder de lichamelijke symptomen. Het is wel moeilijk om onderscheid te maken tussen een 'normale' reactie na de diagnose, de symptomen van MS en de eventuele bijwerkingen van de geneesmiddelen. Die veroorzaakten bij mij in elk geval ernstige depressieve stoornissen. Na zes maanden was ik volledig mijn kompas kwijt: ik had nergens nog zin in, voelde me leeg vanbinnen en kampte zelfs met zelfdodingsneigingen. Het was de hel gewoon. Toen ik overschakelde op een andere behandeling, voelde ik me echter meteen beter. Niet dat ik nu op wolkjes liep, maar geleidelijk leerde ik de realiteit te aanvaarden. En vooral: ik verviel niet meer in doemdenken.'

Pluk de dag!

'Vandaag, vijf jaar na de diagnose, gaat het stukken beter met mij. Ik heb mijn ziekte aanvaard en probeer er niet te veel aan te denken. Ik heb het geluk dat ik weinig opstoten krijg en nog geen blijvende letsels heb. Bovendien kan ik gewoon aan het werk blijven, meer nog: ik denk eraan een huis te kopen, maak plannen, heb een relatie... Kortom, alles gaat goed! Sinds ik MS heb, ben ik wel minder geduldig: ik wil alles tegelijk en onmiddellijk. Ik wil gewoon niet meer wachten. Multiple sclerose is immers een onvoorspelbare ziekte die plots kan verergeren. Ik denk niet aan de dag van morgen, en zolang het goed gaat, profiteer ik ervan om te doen wat ik graag doe!'

Deel en print dit artikel

NIEUWS

18 02 2016

Multiple sclerose

Waarom evaluatieschalen voor MS?

EDSS-schaal en MS

“De meest gebruikte schaal is de EDSS (Expanded Disability Status Scale)”, aldus prof. Valérie Delvaux, kliniekhoofd neurologie in het CHU van Luik...

Lees verder

24 12 2015

Multiple sclerose

MS: minder injecties dankzij langwerkende geneesmiddelen

Twee nieuwe vormen van injecteerbare geneesmiddelen doen hun intrede in het therapeutische landschap van multiple sclerose (MS):

• Plegridy®, dat sinds 1 augustus...

Lees verder

22 09 2015

Multiple sclerose

MS: een steeds snellere diagnose

Oorspronkelijk werd MS (multiple sclerose) gediagnosticeerd op basis van het optreden van verschillende opstoten of van de geleidelijke verergering van de neurologische...

Lees verder

19 05 2015

Multiple sclerose

MS: het therapeutisch aanbod breidt uit

Orale geneesmiddelen voor MS: teriflunomide (Aubagio®)

Teriflunomide (gecommercialiseerd onder de naam Aubagio) is sinds oktober 2014 verkrijgbaar in België. Het gaat o...

Lees verder

• «
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• …
• »

UW FAVORIETE ITEMS

30 05 2022

Multiple sclerose

Wereld MS-Dag

De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...

Lees verder

OPINIEPEILING