Le syndrome du grêle court (SGC) est un trouble gastro-intestinal rare et potentiellement mortel, associé à une incapacité de l’intestin grêle à absorber suffisamment de nutriments et de liquides à partir des aliments.

Le SGC touche 5 à 15 personnes par million d’habitants et survient lorsqu’une grande section de l’intestin a été coupée par voie chirurgicale en raison d’une maladie ou d’une lésion. Le syndrome survient non seulement chez l’adulte, mais il peut aussi toucher les enfants.

Le syndrome du grêle court (SGC) est un trouble gastro-intestinal rare et potentiellement mortel, associé à une incapacité de l’intestin grêle à absorber suffisamment de nutriments et de liquides à partir des aliments.

Le SGC touche 5 à 15 personnes par million d’habitants et survient lorsqu’une grande section de l’intestin a été coupée par voie chirurgicale en raison d’une maladie ou d’une lésion. Le syndrome survient non seulement chez l’adulte, mais il peut aussi toucher les enfants.

Le syndrome du grêle court (SGC) est un trouble gastro-intestinal rare et potentiellement mortel, associé à une incapacité de l’intestin grêle à absorber suffisamment de nutriments et de liquides à partir des aliments.

Le SGC touche 5 à 15 personnes par million d’habitants et survient lorsqu’une grande section de l’intestin a été coupée par voie chirurgicale en raison d’une maladie ou d’une lésion. Le syndrome survient non seulement chez l’adulte, mais il peut aussi toucher les enfants.