Gepubliceerd op 23/02/2011 à 23:10
Blijven communiceren met Alzheimerpatiënten is van uitermate belang. Het is het aangewezen middel om angst en verdriet bij de patiënten tegen te gaan. Ook al is een gesprek in de praktijk soms niet evident.
De ziekte van Alzheimer tast zoals bekend de werking van de hersenen aan. Patiënten verliezen in verschillende fases hun geheugen en hun verstandelijke vermogens. In de beginfase, die twee tot vier jaar duurt, vergeten patiënten kleine zaken of krijgen ze moeite om hun leven te plannen.
“In die eerste fase vormt de taal niet het grootste probleem. Patiënten kunnen nog goed en duidelijk hun gedachten formuleren. Ze voelen zich na de diagnose wel bedreigd, angstig en gefrustreerd. Vandaar het grote belang om te blijven communiceren, om over de ziekte te babbelen, het verdriet te delen”, zegt Bart Deltour van het Fotonhuis Brugge, een ontmoetingshuis rond Dementie.
Technische problemen met spreken komen pas in de tweede of middenfase, ook wel het stadium van het verdwaalde ik genoemd. Het wordt moeilijk om de woorden te produceren en woorden te kiezen en te begrijpen. Voor de omgeving is het belangrijk telkens te vertellen wat ze doen en waarom.
Ook al verliest de patiënt de greep op de werkelijkheid, toch beseft hij vaak nog wat hem overkomt. Hij zit als het ware toe te kijken hoe zijn leven geregeld wordt. “Ze zitten in de mist”, verduidelijkt Bart Deltour. “De oriëntatiepunten verdwijnen. Ze vragen zich voortdurend af "wie is die man?", "waar ben ik?" Toch is de beleving van deze onzekerheid zeer reëel. Daarom is het belangrijk dat de persoon met dementie zich in zijn beleving gekend weet en zich gerespecteerd en gewaardeerd voelt. Op fouten wijzen heeft enkel een averechts effect. Je moet voor hen een houvast betekenen, een rust- en oriëntatiepunt.”
In de eindfase, wordt inhoudelijke communicatie echt moeilijk. Maar het feit dat je iets tegen de patiënt zegt en hoe je dat doet, is vaak belangrijker dan de inhoud. Je geeft hem het gevoel dat hij nog meetelt. Patiënten met Alzheimer zijn immers vaak angstig en verdrietig omdat ze beseffen dat ze niet over al hun capaciteiten meer beschikken.
Pieter Segaert, in samenwerking met Bart Deltour, coördinator van het Fotonhuis Brugge. foton@dementie.be - www.dementie.be
Deel en print dit artikel
Zelfs zware patiënten behandelen De patiënt wordt van jaar tot jaar afhankelijker van zijn omgeving. Dat betekent zeker niet dat hij geen aange...Het belang van de omgeving
Begeleiding is noodzakelijk
De ziekte van Alzheimer vereist niet alleen een constante aanwezigheid, maar ook een zeer stabiele omgeving. De patiënt heeft namelijk problem...
De test kan een verdere doorbraak betekenen in het vroeger opsporen van alzheimer, de meest voorkomende vorm van dementie. Onlangs werd al een geneesmiddel gevonden dat d...
Lees verderTussen 2004 en 2019 klom dementie geleidelijk aan op tot de belangrijkste doodsoorzaak in België. Dat blijkt uit nieuwe analyses van gezondheidsinstituut Sciensano. De op...
Lees verderPierre Missotten, onderzoeker ouderdomspsychologie aan de ULg
Paco Roca, auteur en tekenaar van de strip ‘Rimpels’
François Van de Weyer, voorzitter familiegroep Vlaamse Alzheimer Liga, regio Deinze
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen