Gepubliceerd op 23/02/2011 à 23:11
Veel mensen met MS praten binnen hun professionele omgeving liever niet over hun ziekte. Komt dat door de vooroordelen die nog over multiple sclerose bestaan?
Volgens de Belgische wetgeving zijn mensen met multiple sclerose (MS) niet verplicht hun werkgever of collega's in te lichten over hun gezondheidstoestand. De patiëntenverenigingen doen weliswaar grote inspanningen om de beroepswereld te informeren en gerust te stellen over deze aandoening. Volgens een recente Belgische studie(1) blijven er echter nog hardnekkige vooroordelen bestaan.
De meeste ondervraagden hebben wel al horen spreken over multiple sclerose, maar 40 % weet niet waarover het juist gaat. Meer dan de helft van de ondervraagden (54 %) denkt dat alle mensen met MS in een rolstoel zitten. En 37,5 % is ervan overtuigd dat ze hun beroepsactiviteit niet verder kunnen zetten. Dat is natuurlijk volledig fout! Toch is deze negatieve opvatting over MS ongetwijfeld de reden waarom zoveel patiënten aarzelen om hun ziekte op hun arbeidsplaats bekend te maken of het te verzwijgen. Dat is ook zo bij de dertigjarige Caroline.
Caroline werkt sinds drie jaren als journaliste voor een regionaal dagblad. Ze heeft MS, maar heeft ervoor gekozen daar niet over te praten. "Ik heb geen zin om mijn privé-leven uit de doeken te doen aan mijn collega's en om dan te moeten antwoorden op hun vragen of hen gerust te stellen over het feit dat ik mijn job nog goed kan doen!", zo zegt ze met volle overtuiging. "Ik wilde vooral mijn kansen niet in het gedrang brengen om een contract te krijgen voor onbepaalde duur, en ik heb dat ook enkele maanden geleden gekregen. Als mijn hoofdredacteur de waarheid had geweten, was ik er niet zeker van of hij mij dat had voorgesteld. Ik heb daar wel hard voor gewerkt en ik heb het verdiend! Als ik een opstoot of symptomen heb waardoor ik niet kan gaan werken, zeg ik dat dit door iets anders komt. Ik weet dat ik niet helemaal eerlijk ben en ik ben daar niet trots op, maar ik lieg liever over mijn gezondheidstoestand dan dat mijn carrière gevaar loopt'"
Deel en print dit artikel
Seksuele stoornissen komen voor bij 50 tot 70% van alle MS-patiënten. Minder libido of minder genot, pijn, verminderde vaginale vochtigheid, erectiestoornissen enz.:...
Sinds 2010 organiseert de MS-Liga Vlaanderen een mindfulnessprogramma voor personen met multiple sclerose, in samenwerking met het...Programma mindfulness aangepast aan MS
Sommige patiënten beweren uit eigen ervaring dat marihuana helpt tegen MS. Dat leidde tot een aantal studies om de reële medische eigensch...Beperkt effect op de symptomen
Een onderzoeksteam aan de Universiteit van Bergen (Noorwegen) bestudeerde of stress het risico op multiple sclerose verhoogt. “We wisten al dat stresserende levensgeb...
De MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderInterview met dr. Tatjana Reynders, neuroloog aan het UZA.
Neuroloog Dr. Danny Decoo, AZ Alma
Joyce, 44 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen