
Les cas héréditaires sont rares. Ils concernent moins de 5% des maladies de Parkinson. On a observé des formes de transmission autosomale dominante et autosomale récessive. Dans les cas héréditaires, la maladie débute généralement plus précocement (avant 50 ans).
Cependant, de plus en plus d'anomalies génétiques (mutations) sont mises en évidence dans la maladie de Parkinson. Plusieurs de ces mutations sont responsables d'un risque accru de développer la maladie. Certaines de ces mutations se retrouvent particulièrement souvent dans des populations comme les Juifs ashkénazes, les Portugais ou les Arabes d'Afrique du Nord. Les analyses génétiques ne sont désormais plus uniquement cantonnées dans le domaine de la recherche scientifique, mais sont aussi de plus en plus fréquemment utilisées pour définir le profil génétique des patients.
23 02 2011
Des chercheurs ont comparé un groupe de patients atteints de la maladie de Parkinson à un groupe de personnes non malades. Ces deux panels ét...
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23 02 2011
Les tremblements sont un symptôme très fréquent de la maladie de Parkinson. Ils concernent environ 70% des patients. Au q...
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23 02 2011
La maladie de Parkinson se caractérise par une perte progressive des neurones responsables de la production de dopamine. Aujo...
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23 02 2011
Tout le monde connaît les symptômes moteurs, caractéristiques de la maladie de Parkinson: tremblement, difficulté à initier les mouvements ou lenteur de ceux-ci (bradyk...
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Geert Rosseel, patient parkinsonien et membre du comité d’administration de la Vlaamse Parkinsonliga
Flore Bellefontaine, accompagnatrice psychosociale à l’Association Parkinson
Jean-Pierre Vandenberk, parkinsonien et concepteur d’un pilulier minuteur
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Leucémie myéloïde chronique
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Parkinson
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