L'enfant est né avec des gènes qui déterminent sa petite taille. Il reste dans son couloir de croissance, même s'il se situe en dessous de la courbe de référence. Sa taille adulte dépendra de celle de ses parents. Si ses parents se trouvent déjà en dessous des courbes de référence, il en sera probablement de même pour lui à l'âge adulte. Dans ce cas, aucun traitement n'est généralement envisagé car l'enfant n'est pas malade.
L'enfant présente une taille et un poids normaux à la naissance mais décroche progressivement de son couloir de croissance. Dans la moyenne en début d'école primaire, il se retrouve dans le bas des courbes de référence en fin d'école primaire. En début d'humanité, il passe même en dessous des courbes de référence.
Il continue à grandir comme un enfant alors que ses camarades ont déjà entamé le pic de croissance de la puberté. Il rattrapera très probablement son retard et atteindra une taille normale à l'âge adulte.
Certaines maladies provoquent une taille adulte anormalement petite, source possible de handicap. On parle de nanisme lorsque la taille d'un individu est inférieure de trois déviations standard par rapport à la courbe de croissance de référence établie pour son âge et son sexe. Ce terme est très peu utilisé aujourd'hui. On lui préfère le terme d’extrême petite taille.
Les causes de cette petite taille pathologique sont nombreuses. En voici quelques exemples.
Avant la naissance:
A la naissance ou après:
Il est impossible de citer de manière exhaustive toutes les causes de petite taille. Dans cette section, nous abordons en profondeur les troubles de la croissance pouvant potentiellement être traités grâce à l'administration d'hormone de croissance:
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Pr Claudine Heinrichs, pédiatre endocrinologue à l'HUDERF
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Greffe d'organes
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