Les enfants sont-ils généralement sensibles au fait d'être petits?

L'âge joue beaucoup! A trois ans, l'enfant n'a aucune idée objective de sa taille. Encore dans la "pensée magique", il vous dira toujours qu'il est grand.

Par contre, en début d'école primaire, il commence à se comparer aux autres et à développer une perception de sa taille plus proche de la réalité.

Quand un enfant est-il considéré comme petit?

Lorsqu'il se situe en dessous des courbes de référence pour son âge et son origine. Mais là, nous parlons d'un concept médical! Parfois, un enfant se trouvant dans les courbes admises mais en dessous de la moyenne, va vous dire qu'il est très petit! On touche là au vécu de petite taille.

Quelle attitude conseillez-vous aux parents?

Parfois, les parents s'inquiètent pour la petite taille de leur enfant, alors que lui-même la gère très bien. J'essaie d'insister sur le fait qu'une taille reste une taille. Il ne s'agit pas du bulletin de l'enfant. Plus grand ne signifie pas plus intelligent, plus sympa,... Il ne faut surtout pas y mettre une connotation de valeur. Mais s'il en souffre, il faut pouvoir être à l'écoute.

Syndrome de Turner diagnostiqué à la naissance

Nous avons su dès la naissance que notre petite fille était atteinte du syndrome de Turner. Le médecin s'en doutait car elle présentait des œdèmes aux mains et aux pieds, caractéristiques de la maladie. Un test génétique a confirmé son diagnostic.

Problèmes de croissance

Lisa est née avec 48 cm, une taille normale! Mais vers trois ans, elle est devenue vraiment plus petite que les autres. Elle ne prenait pas de poids et ne grandissait pas bien. Vers cinq ans, son endocrinologue lui a prescrit un traitement à l'hormone de croissance. A partir de là, elle a eu besoin de piqures tous les jours pendant dix ans. Lisa n'a jamais pleuré! Elle comprenait qu'il fallait ça pour grandir.

Impact du traitement à l'hormone de croissance

Vers huit ans, ma fille avait déjà bien grandi. Elle était encore petite bien sûr, mais pas plus que les petites de sa classe. Pareil pendant toute sa scolarité! A la fin de sa croissance, vers quinze ans, elle a pu arrêter le traitement. Elle a reçu des œstrogènes pour déclencher la puberté, absente en cas de syndrome de Turner. Le médecin nous avait mis en garde: "Sans traitement, elle mesurera moins d'1m50". Et aujourd'hui, à 18 ans, Lisa mesure 1m58 grâce au traitement! Une vraie réussite!