Gepubliceerd op 13/08/2012 à 13:11
De MS-Liga probeert “het algemeen welzijn en de levenskwaliteit van personen met MS, hun familieleden en hun omgeving te bevorderen”. Maar wat betekent dat in de praktijk?
De MS-Liga Vlaanderen heeft twintig professionele krachten in dienst. Zij organiseren wekelijkse permanenties, provinciale infodagen en lotgenotencontacten. Ze hebben veel telefonische contacten, maar komen personen met multiple sclerose ook thuis begeleiden. “Als mensen dat willen, helpen we hen thuis de diagnose en de impact van de ziekte op hun leven psychologisch te verwerken”, zegt Luc De Groote, directeur MS-Liga Vlaanderen. Daarnaast kunnen personen met MS ook thuis begeleid worden bij het aanvragen van sociale en financiële voordelen, zoals de aanpassing van de werkomgeving, bij de aanvraag van de terugbetaling van hulpmiddelen, het regelen van vervoer …
Daarnaast heeft de MS-Liga Vlaanderen heel wat projecten lopen die gericht zijn op wat ‘empowerment’ genoemd wordt: het sterker, weerbaarder maken van personen met MS. “Dat zijn bijvoorbeeld ontspanningsoefeningen (mindfulness), initiatieven gericht op sporten en bewegen of tips over hoe de werkgever te zeggen dat u multiple sclerose hebt (assertiviteitstraining). Bij die projecten staat het contact met lotgenoten centraal: een begrijpend oor doet altijd deugd, en praktische tips van andere personen met MS kunnen heel verrijkend zijn.”
De MS-Liga Vlaanderen heeft niet alleen een twintigtal professionele medewerkers, ze kan ook rekenen op ongeveer 700 vrijwilligers. Zij organiseren lokale bijeenkomsten en uitstappen, begeleiden personen met MS naar revalidatiecentra en komen aan huis of in een instelling om vereenzaming tegen te gaan. Zij zorgen ook voor allerlei activiteiten om de organisatie te helpen financieren.
Een belangrijke steun die de MS-Liga aan personen met MS kan bieden, is een financiële bijstand. De medische en niet-medische kosten die gepaard gaan met multiple sclerose kunnen zwaar op het gezinsbudget wegen. “De MS-Liga staat daarom aan personen met MS een overbruggingskrediet toe in afwachting van de subsidies, bijvoorbeeld om een auto of een woning aan te passen”, geeft Luc De Groote aan. Als mensen het financieel echt moeilijk hebben, hoeven ze die lening zelfs niet terug te betalen en wordt die omgezet in een gift.
Ten slotte ondersteunt de MS-Liga personen met MS niet alleen op een directe manier, maar ook indirect: de medewerkers proberen zo veel mogelijk het grote publiek te informeren en te sensibiliseren, onder meer via de Wereld MS-dag die dit jaar doorging op 30 mei. Tegelijk stimuleert de Liga het wetenschappelijk onderzoek naar multiple sclerose, onder andere door zelf fondsen te werven en die door te storten naar wetenschappelijke instellingen.
Deel en print dit artikel
Schematisch gezien kunnen we de behandelingen van multiple sclerose (MS) onderverdelen in eerstelijnsbehandelingen en tweedelijnsbehandelingen. Tweedelijnsbehandelingen...
Lees verderSpecialisten kunnen evalueren of de symptomen van multiple sclerose (MS) omkeerbaar zijn of niet. Veel hangt af van de vorm van de ziekte (de remittente of de progressiev...
Lees verderWe spreken van spasticiteit of hypertonie wanneer de spieren aangespannen en verkrampt zijn. Dit veroorzaakt pijn en beperkt de bewegingen van het getroffen lidmaat, soms...
Lees verderDe term 'darmflora' verwijst naar het geheel van micro-organismen (virussen, bacteriën, schimmels ...) die samenleven in ons organisme, en in het bijzonder in ons darmkan...
Lees verderDe MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderInterview met dr. Tatjana Reynders, neuroloog aan het UZA.
Neuroloog Dr. Danny Decoo, AZ Alma
Joyce, 44 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen