Gepubliceerd op 12/10/2011 à 14:42
Wat te denken over de nieuwste orale onderhoudsbehandelingen van multiple sclerose? Gedaan met de prik? Tekst en uitleg.
Verschillende farmaceutische bedrijven bestuderen al jaren orale onderhoudsbehandelingen voor multiple sclerose. In januari gaf het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een vergunning om een eerste product op de markt te brengen. Maar wat betekent deze vooruitgang concreet voor u?
Wie komt in aanmerking voor deze nieuwe behandeling? De Belgische terugbetalingscriteria moeten nog vastgelegd worden, maar normaal gezien zullen ze gebaseerd zijn op de Europese normen. De behandeling zal in ieder geval alleen bestemd zijn voor relapsing-remitting MS. Dit zijn vormen waarbij opstoten en remissiefasen elkaar afwisselen.
Toch loopt er momenteel een nieuwe studie over de primaire progressieve vorm. Een mooi vooruitzicht, omdat er nog geen enkele doeltreffende behandeling is ontwikkeld voor deze vorm van multiple sclerose.
Tweede criterium: deze behandeling mag alleen voorgeschreven worden in tweede lijn. Dus uitsluitend in gevallen waarin multiple sclerose resistent blijkt tegen de andere onderhoudsbehandelingen. De behandeling kan ook worden gebruikt in specifieke gevallen waarin de ziekte van bij het begin zeer actief is.
De belangrijkste troef van dit nieuwe type behandeling is uiteraard haar toedieningswijze in tabletvorm. Een belangrijke stap vooruit, want alle huidige MS-behandelingen worden toegediend via onderhuidse of intramusculaire injectie, of via infuus. De farmaceutische laboratoria hebben hun orale versies niet zomaar afgeleid van hun injectiemiddelen. Ook de werkingsmechanismen verschillen volledig. En voor dit eerste goedgekeurde geneesmiddel bleek het resultaat bijzonder doeltreffend.
Een minpunt: het product is nog te recent om de bijwerkingen op lange termijn na te gaan. Ter vergelijking: de bijwerkingen van de prik worden al bijna twintig jaar lang bestudeerd. Er zijn ook bijwerkingen vastgesteld op korte termijn, onder meer hoge bloeddruk. Dit nieuwe geneesmiddel zal dan ook grondiger gevolgd moeten worden dan de huidige behandelingen. Om die reden wordt het slechts in de tweede lijn gebruikt. Toch blijft de risico-batenverhouding van de bijwerkingen zeer geruststellend. Dat blijkt uit het feit dat de Verenigde Staten het middel hebben goedgekeurd als eerstelijnsbenadeling.
De race naar de orale behandeling is nog niet afgelopen. Verschillende moleculen zitten nog in een testfase. Sommige worden geweigerd terwijl ze veelbelovend leken, andere verrassen de wetenschappelijke wereld door hun onverwachte resultaten. We staan dus nog maar aan het begin van een nieuw tijdperk. Het therapeutische landschap van multiple sclerose zal ingrijpend veranderen. Op termijn mikken de wetenschappers op een behandeling op maat van elke patiënt.
Deel en print dit artikel
EDSS-schaal en MS
“De meest gebruikte schaal is de EDSS (Expanded Disability Status Scale)”, aldus prof. Valérie Delvaux, kliniekhoofd neurologie in het CHU van Luik...
Lees verderTwee nieuwe vormen van injecteerbare geneesmiddelen doen hun intrede in het therapeutische landschap van multiple sclerose (MS):
Oorspronkelijk werd MS (multiple sclerose) gediagnosticeerd op basis van het optreden van verschillende opstoten of van de geleidelijke verergering van de neurologische...
Lees verderOrale geneesmiddelen voor MS: teriflunomide (Aubagio®)
Teriflunomide (gecommercialiseerd onder de naam Aubagio) is sinds oktober 2014 verkrijgbaar in België. Het gaat o...
Lees verderDe MS Connections-campagne draait om het opbouwen van gemeenschapsconnectie, zelfconnectie en connecties met kwaliteitszorg. De campagnelijn is 'I Connect, We Connect' en...
Lees verderInterview met dr. Tatjana Reynders, neuroloog aan het UZA.
Neuroloog Dr. Danny Decoo, AZ Alma
Joyce, 44 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen