Erfelijke gevallen zijn zeldzaam. Ze maken minder dan 5% van alle gevallen uit. Er zijn autosomaal dominante erfelijke vormen bekend en autosomaal recessieve vormen. In het geval van erfelijke ziekte begint de ziekte vaker vroegtijdig, dus voor het 50ste levensjaar.
Toch worden er steeds meer genetische afwijkingen (mutaties) gevonden bij de ziekte van Parkinson. Veel van die mutaties betekenen een verhoogd risico om de ziekte te krijgen. Bepaalde mutaties worden opmerkelijk vaak vastgesteld bij bevolkingsgroepen zoals Ashkenazische joden, Portugezen of Noord-Afrikaanse Arabieren. Genetische analyses behoren echter niet langer enkel tot het domein van het wetenschappelijke onderzoek. Ze worden ook steeds frequenter beschikbaar voor genetische counseling bij patiënten.
Vertraagde bewegingen, beven, loopproblemen … In België zouden ongeveer 30.000 personen de ziekte van Parkinson hebben. Daarbij zouden er meer mannen zijn dan vrouwen....
Lees verderStudies hebben aangetoond dat lichaamsbeweging in de eerste stadia van de ziekte van Parkinson een doeltreffende met...Lichaamsbeweging vertraagt progressie bij parkinson
De ziekte van Parkinson is een progressieve ziekte van het zenuwstelsel die zich vooral uit in de beweging...Vroeg stadium van parkinson: 30% van de patiënten weet het niet
Deze Duodopa®-pomp brengt de medicatie voor de ziekte van Parkinson via een sonde rechtstreeks in de twaalfvinger...Tekort aan dopamine opvangen bij de ziekte van Parkinson
Geert Rosseel, parkinsonpatiënt en bestuurslid van de Vlaamse Parkinsonliga
Flore Bellefontaine, psychosociale begeleidster bij de Association Parkinson
Jean-Pierre Vandenberk, parkinsonpatiënt en ontwerper van een pillendoosje met timer
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen