Parallèlement à l’évolution toujours plus rapide de la recherche scientifique et aux avancées sur le plan des analyses génétiques, on progresse aussi dans le développement de nouvelles thérapies. Aussi dans le cadre de la LMA, où actuellement une thérapie ciblée est administrée aux patients ayant une mutation IDH1/2, FTL3-ITD ou CD33+10. Les médicaments ciblés sont développés pour inhiber de façon spécifique et ciblée la croissance des cellules cancéreuses, sans nuire aux autres cellules. Ils sont souvent associés à d’autres thérapies.
Il existe une deuxième thérapie ciblée aujourd’hui (Gilteritinib) pour les patients souffrant de LMA. Elle s’adresse aux patients qui rechutent ou sont réfractaires après le premier traitement et est administrée en monothérapie aux patients ayant une mutation FLT3-ITD et/ou FLT3-TKD. Outre ses résultats sur la survie, elle double également la possibilité pour les patients de recevoir une greffe de cellules souches.
On en parle peu, sans doute parce que ces cancers du sang sont moins sujets à de grandes campagnes de prévention que certains types de cancers liés à des tumeurs dites so...
Lire la suiteLa durée totale d’un traitement de la LMA, tant la thérapie d’induction que celle de consolidation, varie entre 6 mois et 1 an. Elle dépend du type de LMA et du traitemen...
Lire la suiteLa résistance aux traitements de la LMA reste un des plus grands défis11. Une rechute après rémission est aussi souvent fréquente.
Le traitement dans les deux cas cons...
L’objectif du traitement de la LMA est l’obtention d’une rémission complète.
Au sens strict du terme, la rémission signifie que le sang et la moelle des patients LMA ne...
Dans le cas d’une greffe de moelle osseuse, aussi appelée thérapie par cellules souches, la moelle osseuse malade avec des myéloblastes anormaux est remplacée par une moe...
Lire la suiteCancer de l'estomac
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Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
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Vessie hyperactive