Quels sont les facteurs de risque de la LMA?

Vaak zijn de exacte oorzaken voor de ontwikkeling van AML onbekend. Maar in de meeste gevallen is AML het gevolg van ‘de novo’ mutaties. Dat wil zeggen dat mutaties nieuw gevormd worden en willekeurig kunnen ontstaan⁽¹⁾. Zulke mutaties komen vaker voor naarmate men ouder wordt.

AML, verschillende mutaties

Momenteel zijn er verschillende mutaties gelinkt aan de ontwikkeling van AML. Sommige mutaties komen vaker voor dan andere. Het is zelfs niet ongewoon om meerdere verschillende mutaties terug te vinden in de genen van AML-patiënten²⁾.

AML: genetische overdracht

Soms kan het gebeuren dat er DNA-foutjes overgeërfd worden van één van de ouders, waardoor je gevoeliger wordt aan de ontwikkeling van AML. En in zeldzame gevallen kunnen AML-patiënten blootgesteld zijn aan één of meerdere omgevingsrisicofactoren. Gekende risicofactoren zijn onder andere⁽³⁾:

• blootstelling aan specifieke chemicaliën zoals benzeen, bepaalde schoonmaakproducten, detergenten of afbijtmiddelen;
• voorgaande radiatietherapie;
• aanwezigheid van onderliggende hematologische aandoeningen, zoals het myelodysplastisch syndroom of myeloproliferatieve tumoren.

⁽¹⁾Wiese, M. & Daver, N. Unmet clinical needs and economic burden of disease in the treatment landscape of acute myeloid leukemia. The American journal of managed care vol. 24 S347–S355 (2018).
⁽²⁾Rubnitz, J. E., Gibson, B. & Smith, F. O. Acute Myeloid Leukemia. Hematology/Oncology Clinics of North America vol. 24 35–63 (2010).
⁽³⁾De Kouchkovsky, I. & Abdul-Hay, M. ‘Acute myeloid leukemia: A comprehensive review and 2016 update’. Blood Cancer Journal vol. 6 e441 (2016).