Cécile Minet, verpleegkundige communautaire gezondheidszorg, Institut de Pathologie et de Génétique vzw (Instituut voor Pathologie en Genetica)
Cécile Minet helpt mensen met een lysosomale ziekte door de administratieve doolhof van de gezondheidszorg. Een essentiële gids, zowel voor patiënten als voor hun familie.
In elk referentiecentrum voor stofwisselingsziekten is er iemand die patiënten begeleidt bij hun administratieve formaliteiten. We houden ons dus niet alleen bezig met de terugbetaling van de behandelingen, maar helpen de patiënten ook nagaan op welke overheidssteun ze recht hebben.
Uiteraard. Ze moeten dat wel schriftelijk aanvragen bij de kinderbijslagfonds. Die geeft de aanvraag dan door aan de Federale Overheidsdienst Sociale Zekerheid, die een arts aanstelt om de ernst van de aandoening te bepalen. Het al dan niet krijgen van de vergoeding en het precieze bedrag hangen vooral af van:
Personen die al gewerkt hebben, krijgen een vergoeding voor arbeidsongeschiktheid van hun ziekenfonds. Daarnaast dienen we ook een aanvraag in voor een vervangingsinkomen. Ook wie nog nooit een beroepsactiviteit heeft uitgeoefend, heeft daar recht op. Ze moeten daarvoor een aanvraag indienen bij het gemeentebestuur of bij het OCMW. De ernst van de aandoening wordt dan geëvalueerd door een arts van de Federale Overheidsdienst Volksgezondheid. Het al dan niet krijgen van de vergoeding en het concrete bedrag hangen af van:
Naast een maandelijkse vergoeding kunnen de patiënten ook aanspraak maken op een reeks sociale en fiscale voordelen, zoals een belastingvermindering of een terugbetaling van elektriciteits- en transportkosten.
Ze moeten trouw hun behandeling volgen en tijdig hun specialist raadplegen, voor de jaarlijkse of tweejarige verlenging van hun terugbetaling. Het RIZIV dreigt verstrooidheid immers zeer streng af te straffen. Hoe dan ook, we zijn er om de patiënten te ondersteunen en hen eraan te herinneren hoe belangrijk die formaliteiten – hoe lastig ook – zijn voor hun welzijn.
Deel en print dit artikel
Neuromusculaire aandoeningen zijn – vaak genetische – ziekten die het ruggenmerg, de perifere zenuw, de neuromuscula...
Lees verderMathieu Pauly, voorzitter van de Fabry Support Group, klaagt aan wat hij als een onrecht beschouwt: “In 2...
Lees verderJe gedachten verzetten, ontspannen, herbronnen: iedereen heeft nood aan vakantie. Chronisch zieken m...
Lees verderEen ziekte wordt als zeldzaam beschouwd als ze minder dan één op de 2.000 mensen treft. Dat is het ge...Lysosomale ziekten: zeldzaam… maar geen alleenstaande gevallen!
"Terzake" ging op de Dag tegen Kanker een kijkje nemen in het Universitair Ziekenhuis van Antwerpen, waar naarstig aan een doorbraak wordt gewerkt: "Het is veelbelovend,...
Lees verderChronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen