Lysosomale ziekten - Financiële hulp: volg de gids | Medipedia
Medipedia : Preventie, Welzijn & Gezondheid

Preventie, Welzijn & Gezondheid

Lysosomale ziekten


GETUIGENISSEN

Financiële hulp: volg de gids

Financiële hulp: volg de gids

Cécile Minet, verpleegkundige communautaire gezondheidszorg, Institut de Pathologie et de Génétique vzw (Instituut voor Pathologie en Genetica)

Cécile Minet helpt mensen met een lysosomale ziekte door de administratieve doolhof van de gezondheidszorg. Een essentiële gids, zowel voor patiënten als voor hun familie.

Wat houdt uw werk precies in?

In elk referentiecentrum voor stofwisselingsziekten is er iemand die patiënten begeleidt bij hun administratieve formaliteiten. We houden ons dus niet alleen bezig met de terugbetaling van de behandelingen, maar helpen de patiënten ook nagaan op welke overheidssteun ze recht hebben.

 

Hebben ouders van een kind met een lysosomale ziekte recht op verhoogde kinderbijslag?

Uiteraard. Ze moeten dat wel schriftelijk aanvragen bij de kinderbijslagfonds. Die geeft de aanvraag dan door aan de Federale Overheidsdienst Sociale Zekerheid, die een arts aanstelt om de ernst van de aandoening te bepalen. Het al dan niet krijgen van de vergoeding en het precieze bedrag hangen vooral af van:

  • de diagnose
  • de verschillende aspecten van de behandeling (kinesitherapie, enzymtherapie...)
  • de impact van de aandoening op het gezin (als een van de ouders minder uren werkt dan vroeger bijvoorbeeld)

 

Bestaat er specifieke hulp voor volwassenen die gedwongen zijn om te stoppen met werken of niet meer kunnen werken door hun ziekte?

Personen die al gewerkt hebben, krijgen een vergoeding voor arbeidsongeschiktheid van hun ziekenfonds. Daarnaast dienen we ook een aanvraag in voor een vervangingsinkomen. Ook wie nog nooit een beroepsactiviteit heeft uitgeoefend, heeft daar recht op. Ze moeten daarvoor een aanvraag indienen bij het gemeentebestuur of bij het OCMW. De ernst van de aandoening wordt dan geëvalueerd door een arts van de Federale Overheidsdienst Volksgezondheid. Het al dan niet krijgen van de vergoeding en het concrete bedrag hangen af van:

  • de zelfredzaamheid van de patiënt
  • de gezinssituatie (alleenstaand, kinderen ten laste…)
  • het gezinsinkomen

Naast een maandelijkse vergoeding kunnen de patiënten ook aanspraak maken op een reeks sociale en fiscale voordelen, zoals een belastingvermindering of een terugbetaling van elektriciteits- en transportkosten.

 

Waarop moeten patiënten vooral letten als het om de terugbetaling van behandelingen gaat?

Ze moeten trouw hun behandeling volgen en tijdig hun specialist raadplegen, voor de jaarlijkse of tweejarige verlenging van hun terugbetaling. Het RIZIV dreigt verstrooidheid immers zeer streng af te straffen. Hoe dan ook, we zijn er om de patiënten te ondersteunen en hen eraan te herinneren hoe belangrijk die formaliteiten – hoe lastig ook – zijn voor hun welzijn.

Deel en print dit artikel


NIEUWS

Lysosomale ziekten: kunst als drager van hoop 07 12 2015
Lysosomale ziekten
Lysosomale ziekten: kunst als drager van hoop

In de lokalen van de Association Belge des Maladies Neuro-Musculaires (ABMM, Belgische Vereniging voor Neuromusculaire Aandoeningen) in La Louvière trekken de kleurrijk...

Lees verder
Zeldzame ziekten staan zelden in de kijker 25 03 2015
Lysosomale ziekten
Zeldzame ziekten staan zelden in de kijker

Met de slogan ‘Dag na dag. Hand in hand’ wordt op deze dag  stilgestaan bij de mensen die samenleven met een persoon met een zeldzame ziekte. “We moeten deze mensen tonen...

Lees verder
Wat is er nieuw voor Pompe-patiënten? 25 02 2015
Lysosomale ziekten
Wat is er nieuw voor Pompe-patiënten?

Naar een meer doeltreffende behandeling voor de ziekte van Pompe

Enzymsubstitutietherapie, de aangewezen behandeling bij de ziekte van Pompe, is gericht op het verv...

Lees verder
Angiokeratomen bij de ziekte van Fabry 03 10 2014
Lysosomale ziekten
Angiokeratomen bij de ziekte van Fabry

Angiokeratomen: doorgaans ernstiger bij mannen

Angiokeratomen zijn donkerrood-paarse papels op de huid, dat zijn kleine bultjes of verdikkinkjes, waarvan de grootte var...

Lees verder

UW FAVORIETE ITEMS

Tegen 2030 een vaccin tegen kanker? 25 10 2022
Borstkanker
Tegen 2030 een vaccin tegen kanker?

"Terzake" ging op de Dag tegen Kanker een kijkje nemen in het Universitair Ziekenhuis van Antwerpen, waar naarstig aan een doorbraak wordt gewerkt: "Het is veelbelovend,...

Lees verder

OPINIEPEILING

U heeft een zeldzame ziekte die weinig mensen kennen. Als u aan iemand zegt welke ziekte u heeft, vragen ze steeds: welke ziekte is dat?

ZIEKTES IN DE KIJKER


PREVENTIE IN DE KIJKER

Alle thema's
NEWSLETTER

ONZE GIDSEN

Medipedia facebook