Maladies lysosomales - Maladie de gaucher: mon traitement à domicile | Medipedia
Medipedia : Prévention, Bien-être & Santé

Prévention, Bien-être & Santé

Maladies lysosomales


TÉMOIGNAGES

Maladie de gaucher: mon traitement à domicile

Maladie de gaucher: mon traitement à domicile

Valérie, 38 ans

Valérie a 38 ans et est atteinte de la maladie de gaucher. Depuis 20 ans, elle bénéficie du traitement de substitution enzymatique. Un traitement qui s'est parfaitement intégré à son quotidien.  

En quoi consiste votre traitement de substitution enzymatique?

Dans mon cas, ce traitement consiste à remplacer la bêta-glucosidase, une enzyme qui ne fonctionne pas correctement. C'est elle qui est responsable de la maladie de gaucher. Cette enzyme est administrée par voie intraveineuse. Grâce à ce traitement, certains symptômes ont disparu et d'autres ont sensiblement diminué. Avant le traitement, j'avais le foie et la rate très gonflés, ce qui n'est plus du tout le cas. Je suis aussi beaucoup moins fatiguée et les douleurs articulaires sont moins importantes.

Comment est administré le traitement?

Au début, le traitement était injecté via un Port-à-Cath deux fois par mois. Mais il y a quelque temps, une bactérie s'est développée dessus et j'ai du l'enlever. Comme j'ai peur que ce phénomène se répète, nous avons trouvé une autre solution: on m’administre le traitement par voie intraveineuse dans les mains. Cette technique étant assez lourde à supporter pour les veines des mains, on ne réalise plus qu'une seule injection par mois mais je reçois alors une double dose. Ce qui me convient très bien!

Où se passe cette injection?

Depuis 6 ans, j'ai la chance de ne plus devoir aller à l'hôpital. Un vendredi soir par mois, un infirmier vient chez moi me poser la perfusion et je m'installe devant la télévision pendant les deux heures nécessaires à l'administration complète du traitement. Ensuite, c'est mon père qui vient la retirer. Il n'est pas infirmier mais lorsque j'ai eu accès au traitement, il s'est formé aux Cliniques universitaires Saint-Luc pour ce type de soins. C'est l'occasion de se voir et de discuter de tout et de rien.

Le traitement est-il facilement conciliable avec un travail?

Oui! J'occupe un poste administratif dans une société de transport. J’ai toujours pu concilier mon travail avec ma maladie. Mes employeurs sont au courant et comme ma maladie n'a jamais été source d'absence, ça ne pose aucun problème. Quand je devais aller à l'hôpital pour recevoir mon traitement, j'y allais après les heures de bureau.

Que se passe-t-il si vous arrêtez le traitement?

Il est arrivé que le remboursement de mon traitement soit suspendu. Comme il est très cher, j'ai dû momentanément arrêter de le prendre. Très vite, j'ai eu de plus vives douleurs articulaires et je me suis sentie plus fatiguée. Quant à mon foie et à ma rate, ils ont de nouveau gonflé. Heureusement, ma mère s'est battue, j'ai de nouveau bénéficié du remboursement et tout est rentré dans l'ordre. J'ai bien conscience que ce traitement doit être suivi à vie et ajusté à mesure des années pour enrayer efficacement les symptômes de la maladie de Gaucher.

Comment envisagez-vous votre traitement à l'avenir?

Tant que l'injection dans les veines des mains est possible, je ne souhaite pas remettre un Port-à-Cath. Par ailleurs, un traitement par voie orale est à l'étude. J'ai bon espoir de pouvoir en bénéficier un jour.

Partager et imprimer cet article


NEWS

Les centres de référence neuromusculaires: un atout indéniable 22 08 2013
Maladies lysosomales
Les centres de référence neuromusculaires: un atout indéniable

La maladie de Pompe, une maladie neuromusculaire

Les maladies neuromusculaires sont des pathologies – souvent génétiques – qui touchent la moelle épinière, le nerf péri...

Lire la suite
Emprunter et s'assurer malgré une maladie lysosomale 06 08 2013
Maladies lysosomales
Emprunter et s'assurer malgré une maladie lysosomale

Maladies lysosomales et assurances: un drame pour les patients

Mathieu Pauly, président du Fabry Support Group, dénonce ce qu'il considère comme une injustice: "En 2010...

Lire la suite
Puis-je partir en vacances? 15 07 2013
Maladies lysosomales
Puis-je partir en vacances?

Maladies lysosomales et vacances: évaluer l'état de santé du patient

Se changer les idées, se détendre, se ressourcer… Tout le monde a besoin de vacances! Et peut-être...

Lire la suite
Journée internationale: maladies rares sans frontières 25 02 2013
Maladies lysosomales
Journée internationale: maladies rares sans frontières

Maladies lysosomales: rares… mais pas seules!

Une maladie est considérée comme rare quand elle affecte moins d'1 personne sur 2.000. C'est donc le cas des maladies lyso...

Lire la suite

VOS ARTICLES PRÉFÉRÉS

Un vaccin contre le cancer d'ici 2030? 25 10 2022
Cancer du sein
Un vaccin contre le cancer d'ici 2030?

VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...

Lire la suite

MALADIES À LA UNE


PRÉVENTION À LA UNE

Toutes les thématiques
NEWSLETTER

NOS GUIDES

Medipedia facebook

LIENS