Maladies lysosomales - La forme adulte de la maladie de Pompe | Medipedia
Medipedia : Prévention, Bien-être & Santé

Prévention, Bien-être & Santé

Partager et imprimer cet article


NEWS

Les centres de référence neuromusculaires: un atout indéniable 22 08 2013
Maladies lysosomales
Les centres de référence neuromusculaires: un atout indéniable

La maladie de Pompe, une maladie neuromusculaire

Les maladies neuromusculaires sont des pathologies – souvent génétiques – qui touchent la moelle épinière, le nerf péri...

Lire la suite
Emprunter et s'assurer malgré une maladie lysosomale 06 08 2013
Maladies lysosomales
Emprunter et s'assurer malgré une maladie lysosomale

Maladies lysosomales et assurances: un drame pour les patients

Mathieu Pauly, président du Fabry Support Group, dénonce ce qu'il considère comme une injustice: "En 2010...

Lire la suite
Puis-je partir en vacances? 15 07 2013
Maladies lysosomales
Puis-je partir en vacances?

Maladies lysosomales et vacances: évaluer l'état de santé du patient

Se changer les idées, se détendre, se ressourcer… Tout le monde a besoin de vacances! Et peut-être...

Lire la suite
Journée internationale: maladies rares sans frontières 25 02 2013
Maladies lysosomales
Journée internationale: maladies rares sans frontières

Maladies lysosomales: rares… mais pas seules!

Une maladie est considérée comme rare quand elle affecte moins d'1 personne sur 2.000. C'est donc le cas des maladies lyso...

Lire la suite

VOS ARTICLES PRÉFÉRÉS

Un vaccin contre le cancer d'ici 2030? 25 10 2022
Cancer du sein
Un vaccin contre le cancer d'ici 2030?

VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...

Lire la suite

SONDAGE

Quand vous dites de quelle maladie vous souffrez, les gens n’en ont généralement jamais entendu parler.

TÉMOIGNAGES

Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»

Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»

Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.

"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"

"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"

Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)

MALADIES À LA UNE


PRÉVENTION À LA UNE

Toutes les thématiques
NEWSLETTER

NOS GUIDES

Medipedia facebook

LIENS