Publié le 20/12/2013 à 10:34
L'enzymothérapie administrée par une perfusion a transformé la vie de nombreuses personnes atteintes d’une maladie lysosomale. Dominique, 24 ans, bénéficie de ce traitement depuis plusieurs années.
Partager et imprimer cet article
22 08 2013
Les maladies neuromusculaires sont des pathologies – souvent génétiques – qui touchent la moelle épinière, le nerf péri...
Lire la suite
06 08 2013
Mathieu Pauly, président du Fabry Support Group, dénonce ce qu'il considère comme une injustice: "En 2010...
Lire la suite
15 07 2013
Se changer les idées, se détendre, se ressourcer… Tout le monde a besoin de vacances! Et peut-être...
Lire la suite
25 02 2013
Une maladie est considérée comme rare quand elle affecte moins d'1 personne sur 2.000. C'est donc le cas des maladies lyso...
Lire la suite
25 10 2022
VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...
Lire la suite
Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
Cancer de l'estomac
Covid-19
Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Greffe d'organes
Leucémie myéloïde chronique
Mélanome
Oeil infecté, irrité ou sec
Vessie hyperactive