Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
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Publié le 21/08/2017 à 16:12
Les implications de la maladie de Pompe sur le quotidien d’une jeune femme
Quelles sont les implications de la maladie de Pompe sur le quotidien d’une jeune femme? Tiffany nous fait part de son expérience: sa vie de tous les jours, ses études, son travail, ses espoirs…
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Maladies lysosomales: l'avenir des traitements
Qualité de vie améliorée grâce aux traitements
Maladie de Fabry, maladie de Pompe, mucopolysaccharose de type 1 ou 6… Autant de pathologies qui peuvent désormais ê...
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03 05 2011
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MPS1: une maladie aux multiples visages
Une forme sévère de MPS1
Il existe différentes formes de mucchopolysaccharidose de type 1 (MPS1). La forme la plus grave de cette maladie autrefois appelée syndrome...
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08 04 2011
Maladies lysosomales
Maladies lysosomales: un dépistage systématique?
En quelques années, la recherche sur les maladies lysosomales a fait d’énormes progrès. Mais poser le bon diagnostic au plus tôt reste un exercice délicat: les maladies l...
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23 02 2011
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Journée Internationale des maladies rares
22 février: Symposium RaDiOrg.be
En Belgique, un symposium est organisé à l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares (Rare Disease Day). Cet évènement...
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TÉMOIGNAGES
Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»
Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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