Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
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Publié le 17/02/2015 à 11:30
Vivre avec la MPS1 : plus facile grâce au traitement
Le diagnostic de MPS1 est tombé alors que Tamara avait à peine 4 ans. Son traitement enzymatique, débuté il y a dix ans, lui a permis de retrouver une meilleure qualité de vie.
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Maladies lysosomales: l'avenir des traitements
Qualité de vie améliorée grâce aux traitements
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Une forme sévère de MPS1
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Maladies lysosomales: un dépistage systématique?
En quelques années, la recherche sur les maladies lysosomales a fait d’énormes progrès. Mais poser le bon diagnostic au plus tôt reste un exercice délicat: les maladies l...
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Journée Internationale des maladies rares
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Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»
Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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