Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
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Publié le 17/02/2015 à 11:30
Vivre avec la MPS1 : plus facile grâce au traitement
Le diagnostic de MPS1 est tombé alors que Tamara avait à peine 4 ans. Son traitement enzymatique, débuté il y a dix ans, lui a permis de retrouver une meilleure qualité de vie.
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Maladie de Pompe et faiblesse musculaire
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Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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