Erfelijke aandoeningen met verhoogd risico op basaalcelcarcinoom

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum is een zeldzame erfelijke ziekte die de capaciteit van de huid vermindert om de schade veroorzaakt door ultraviolette stralen te herstellen. Mensen met deze afwijking ontwikkelen vaak meerdere huidkankers, waaronder ook basaalcelcarcinomen al van in de kinderjaren.

Basaalcelnaevus syndroom (syndroom van Gorlin)

Het basaalcelnaevus syndroom, ook syndroom van Gorlin genoemd, is een erfelijke huidziekte die onder andere wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van talrijke, steeds weerkerende, basaalcelcarcinomen. Deze patiënten hebben verder een typisch gelaat, evenals afwijkingen in andere organen zoals botten, ogen, zenuwen, genitale organen.