Tussen 5 en 10% van de borstkankers is een gevolg van een erfelijke, genetische afwijking: de mutatie van de genen BRCA1 en BRCA2. Deze genetische mutatie doet het risico op borstkanker sterk vergroten.
De genen BRCA1 en BRCA2 spelen een rol bij het herstel van DNA. Als een cel zich vermenigvuldigt, kunnen er vergissingen optreden in de nieuwe DNA-keten. Normaal gezien worden die fouten hersteld. Maar als de genen die verantwoordelijk zijn voor dat herstel niet goed werken, kan de fout niet worden hersteld. De nieuwe cel kan dan muteren en een kankercel worden. De abnormale genen BRCA1 of BRCA2 maken de draagster ervan vatbaarder voor borstkanker en voor eierstokkanker.
Het is een behandeling aanvullend op de heelkundige ingreep (gedeeltelijke of volledige borstamputatie) bij een...
Lees verderHER2 positieve borstkanker: 20% van de patiënten
Een team van onderzoekers maakte onlangs bekend dat er grote vooruitgang is geboekt in de behandeling van de zogenaamde...
Lees verderProf. Hans Wildiers, medisch oncoloog gespecialiseerd in borstkanker in UZ Leuven
Sabine Ortmans, projectcoördinator van Rekanto
Marika Csergo en Viviane Martin, diëtisten in het Jules Bordet Instituut.
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen