Tussen 5 en 10% van de borstkankers is een gevolg van een erfelijke, genetische afwijking: de mutatie van de genen BRCA1 en BRCA2. Deze genetische mutatie doet het risico op borstkanker sterk vergroten.
De genen BRCA1 en BRCA2 spelen een rol bij het herstel van DNA. Als een cel zich vermenigvuldigt, kunnen er vergissingen optreden in de nieuwe DNA-keten. Normaal gezien worden die fouten hersteld. Maar als de genen die verantwoordelijk zijn voor dat herstel niet goed werken, kan de fout niet worden hersteld. De nieuwe cel kan dan muteren en een kankercel worden. De abnormale genen BRCA1 of BRCA2 maken de draagster ervan vatbaarder voor borstkanker en voor eierstokkanker.
De prothese ziet eruit als een koepel met een poreuze structuur en werkt als een kamer van weefselengineering, waarin een plaatselijk gepreleveerde flap vetweefsel, doorg...
Lees verderDe Mammoquiz wil de mensen bewust maken van het belang van vroege borstkankerdetectie en daarom zijn er nu ook een Duitse, een Spaanse en een Poolse versie van gemaakt. D...
Lees verderHet onderscheid tussen een goedaardige cyste en een kwaadaardige tumor is niet altijd eenvoudig. Op CT-beelden (röntgenstralen) kunnen cysten en tumoren er zeer gelijkaar...
Lees verderEerst hebben ze neoantigenen geïdentificeerd, d.w.z. specifieke eiwitten die verschijnen als normale cellen kwaadaardig worden als gevolg van genetische mutaties. De vors...
Lees verderProf. Hans Wildiers, medisch oncoloog gespecialiseerd in borstkanker in UZ Leuven
Marika Csergo en Viviane Martin, diëtisten in het Jules Bordet Instituut.
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen