Tussen 5 en 10% van de borstkankers is een gevolg van een erfelijke, genetische afwijking: de mutatie van de genen BRCA1 en BRCA2. Deze genetische mutatie doet het risico op borstkanker sterk vergroten.
De genen BRCA1 en BRCA2 spelen een rol bij het herstel van DNA. Als een cel zich vermenigvuldigt, kunnen er vergissingen optreden in de nieuwe DNA-keten. Normaal gezien worden die fouten hersteld. Maar als de genen die verantwoordelijk zijn voor dat herstel niet goed werken, kan de fout niet worden hersteld. De nieuwe cel kan dan muteren en een kankercel worden. De abnormale genen BRCA1 of BRCA2 maken de draagster ervan vatbaarder voor borstkanker en voor eierstokkanker.
Eerst hebben ze neoantigenen geïdentificeerd, d.w.z. specifieke eiwitten die verschijnen als normale cellen kwaadaardig worden als gevolg van genetische mutaties. De vors...
Lees verderOncologen hebben het in The Guardian over eenvoudige, uitvoerbare, dagelijkse dingen die ze doen om kanker te voorkomen.
"Laat dat vechten over aan dokters en onderzoekers. Patiënten hebben vooral steun en troost nodig”, aldus de hoofdredacteur op VRT NWS. "Vechten tegen kanker, het is ook...
Lees verderDe mRNA-technologie... Een baanbrekend stukje technologie, dat volgens Klinisch biologe Isabel Reloux-Roels (UZ Gent) bij eventuele toekomstige pandemieën opnieuw kan ing...
Lees verderProf. Hans Wildiers, medisch oncoloog gespecialiseerd in borstkanker in UZ Leuven
Sabine Ortmans, projectcoördinator van Rekanto
Marika Csergo en Viviane Martin, diëtisten in het Jules Bordet Instituut.
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen