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Hémophilie

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La maladie de von Willebrand

L'hémophilie est une maladie hémorragique distincte de la maladie de von Willebrand. Dans ce cas, c'est le facteur de coagulation du même nom qui manque. Le gène de ce facteur n'est pas situé sur le chromosome X. Les femmes peuvent donc être atteintes aussi bien que les hommes. Les saignements sont généralement moins importants. Ils sont plus superficiels et touchent principalement les muqueuses (saignement de nez et des gencives au brossage des dents par exemple). Les saignements survenant chez l'hémophile sévère touchent plus fréquemment les organes profonds (foie, tube digestif...).

Article réalisé avec la collaboration du Pr Anne Demulder (CHU Brugmann).

Dr Jean Andris

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