Publié le 25/05/2021 à 16:16
Pour visionner le webinaire «La maladie de surcharge lysosomale d’un tabou vers une histoire familiale» en différé: cliquez sur le lien.
Partager et imprimer cet article
Les maladies neuromusculaires sont des pathologies – souvent génétiques – qui touchent la moelle épinière, le nerf péri...
Lire la suiteMathieu Pauly, président du Fabry Support Group, dénonce ce qu'il considère comme une injustice: "En 2010...
Lire la suiteSe changer les idées, se détendre, se ressourcer… Tout le monde a besoin de vacances! Et peut-être...
Lire la suiteUne maladie est considérée comme rare quand elle affecte moins d'1 personne sur 2.000. C'est donc le cas des maladies lyso...
Lire la suiteVRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...
Lire la suiteTiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
Dany, 53 ans
Cancer de l'estomac
Covid-19
Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Greffe d'organes
Leucémie myéloïde chronique
Mélanome
Oeil infecté, irrité ou sec
Vessie hyperactive