
Marlou, patiente Fabry
Marlou avait treize ans quand les premières plaintes pouvant indiquer la maladie de Fabry sont apparues. Ce n’est pourtant que bien des années plus tard que le diagnostic a été posé. La plupart des symptômes éprouvés par Marlou sont invisibles, mais ils n’en sont pas moins présents. «J’aimerais parfois que les gens puissent voir que je suis malade, ils se montreraient davantage compréhensifs.» Découvrez le témoignage vidéo à cœur ouvert de Marlou.
Video Youtube
Partager et imprimer cet article
31 01 2012
La maladie de Fabry est une affection héréditaire rare, qui se caractérise par l’accumulation de certaines substances dans les lysosomes...
Lire la suite
11 01 2012
Première constatation faite à l'occasion du symposium: la recherche sur la maladie de Pompe s'intensifie. "En 2011, quelque 120 articles scientifiques ont été publiés s...
Lire la suite
16 12 2011
La plupart des maladies lysosomales sont provoquées par la mutation d'un gène essentiel pour produire une enzyme lysosomale. Or, un gène peut être modifié ou muté de...
Lire la suite
02 12 2011
Tout commence à l'UCL en 1949. Cette année-là, Christian de Duve, célèbre biochimiste belge, découvre par hasard l'existence de petit...
Lire la suite
25 10 2022
VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...
Lire la suiteCancer de l'estomac
Covid-19
Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Greffe d'organes
Leucémie myéloïde chronique
Mélanome
Oeil infecté, irrité ou sec
Vessie hyperactive