Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
TÉMOIGNAGES
Maladie de Fabry: des symptômes invisibles
Marlou, patiente Fabry
Marlou avait treize ans quand les premières plaintes pouvant indiquer la maladie de Fabry sont apparues. Ce n’est pourtant que bien des années plus tard que le diagnostic a été posé. La plupart des symptômes éprouvés par Marlou sont invisibles, mais ils n’en sont pas moins présents. «J’aimerais parfois que les gens puissent voir que je suis malade, ils se montreraient davantage compréhensifs.» Découvrez le témoignage vidéo à cœur ouvert de Marlou.
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NEWS
08 06 2011
Maladies lysosomales
Maladies lysosomales: l'avenir des traitements
Qualité de vie améliorée grâce aux traitements
Maladie de Fabry, maladie de Pompe, mucopolysaccharose de type 1 ou 6… Autant de pathologies qui peuvent désormais ê...
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03 05 2011
Maladies lysosomales
MPS1: une maladie aux multiples visages
Une forme sévère de MPS1
Il existe différentes formes de mucchopolysaccharidose de type 1 (MPS1). La forme la plus grave de cette maladie autrefois appelée syndrome...
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08 04 2011
Maladies lysosomales
Maladies lysosomales: un dépistage systématique?
En quelques années, la recherche sur les maladies lysosomales a fait d’énormes progrès. Mais poser le bon diagnostic au plus tôt reste un exercice délicat: les maladies l...
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23 02 2011
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Journée Internationale des maladies rares
22 février: Symposium RaDiOrg.be
En Belgique, un symposium est organisé à l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares (Rare Disease Day). Cet évènement...
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25 10 2022
Cancer du sein
Un vaccin contre le cancer d'ici 2030?
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