Dans les myélodysplasies de faible risque ou de risque intermédiaire 1, le risque d’évolution vers la leucémie est beaucoup plus faible. Le traitement vise essentiellement à corriger la diminution du taux de cellules sanguines, en particulier de globules rouges.
Dans le groupe à haut risque et le groupe à risque intermédiaire 2, le risque d'évolution vers une leucémie est important. Les traitements visent en priorité à prévenir ou à ralentir cette évolution.
Dans le syndrome myélodysplasique, l’anomalie génétique la plus fréquemment retrouvée est la perte d’un morceau du chromosome 5. Cette anomalie génétique concerne 10 à 15% des personnes atteintes du syndrome myélodysplasique. L’objectif du traitement de cette forme particulière du syndrome myélodysplasique est de limiter le nombre de transfusions et les effets secondaires qui y sont liés.
La greffe de moelle osseuse (aussi appelée greffe de cellules souches) est actuellement le seul traitement qui permet de guérir l...
Lire la suiteDr Christophe Ravoet, oncologue à l'Hôpital de Jolimont
Greffe d'organes
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Lymphomes
Maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI)
Oeil infecté, irrité ou sec
Sclérose en plaques
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Syndrome du grêle court (SGC)