Dans les myélodysplasies de faible risque ou de risque intermédiaire 1, le risque d’évolution vers la leucémie est beaucoup plus faible. Le traitement vise essentiellement à corriger la diminution du taux de cellules sanguines, en particulier de globules rouges.
Myélodysplasies de risque intermédiaire 2 et haut risqueDans le groupe à haut risque et le groupe à risque intermédiaire 2, le risque d'évolution vers une leucémie est important. Les traitements visent en priorité à prévenir ou à ralentir cette évolution.
Anomalie génétique del (5q) et traitements spécifiquesDans le syndrome myélodysplasique, l’anomalie génétique la plus fréquemment retrouvée est la perte d’un morceau du chromosome 5. Cette anomalie génétique concerne 10 à 15% des personnes atteintes du syndrome myélodysplasique. L’objectif du traitement de cette forme particulière du syndrome myélodysplasique est de limiter le nombre de transfusions et les effets secondaires qui y sont liés.
La greffe de moelle osseuse (aussi appelée greffe de cellules souches) est actuellement le seul traitement qui permet de guérir les patient...
Lire la suiteLes agents hypométhylants sont de nouveaux médicaments de plus en plus utilisés dans le traitement des syndromes myélodysplasiques de risque intermédiaire 2 et de haut risque. Ils...
Lire la suiteLa chimiothérapie à haute dose (dite aplasiante) est utilisée en cas de myélodysplasie de risque intermédiaire 2 ou de haut risque p...
Lire la suiteActuellement, des médicaments sont souvent utilisés pour augmenter le nombre de globules rouges, tout en limitant le nombre de transfusions sangu...
Lire la suiteDes transfusions régulières de globules rouges permettent de lutter contre l’anémie, très fréquente dans les myélodysplasies. Les patients recevant des transfusions régulières et r...
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Lire la suiteDr Christophe Ravoet, oncologue à l'Hôpital de Jolimont
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