Comment évolue la thrombopénie immune primaire?

Une maladie transitoire chez l’enfant

Chez les jeunes enfants, jusqu’à l’âge de 10-15 ans, la thrombopénie immune primaire est habituellement bénigne et transitoire. Généralement, aucun traitement n’est nécessaire.

Chez les jeunes adultes, la maladie peut débuter de manière aiguë, mais évoluer ensuite vers une forme chronique.

Les signes d’évolution favorable sont:

le début brutal de la thrombopénie,
un nombre de plaquettes très bas chez des enfants de moins de 3 ans, précédé par une infection virale.

Évolution par poussées chez l’adulte

Chez l’adulte, la thrombopénie immune primaire a souvent tendance à évoluer par poussées, entre lesquelles le nombre de plaquettes peut être normal ou réduit, mais pas suffisamment pour provoquer des symptômes (saignements). L’intervalle entre les poussées peut se compter en semaines, mois ou années. Les poussées elles-mêmes sont comparables à la forme aiguë.

Article réalisé en collaboration avec le Dr Ann Janssens, hématologue à la KUL.

Dr Michelle Cooreman

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