
Er bestaan twee vormen van epilepsie bij kinderen die het midden houden tussen focale en gegeneraliseerde epilepsie. Soms zijn ze duidelijk verworven, soms zijn ze cryptogeen. Ze zijn zeldzaam en moeilijk te behandelen, maar de nieuwste anti-epileptica vormen een belangrijke stap vooruit.
Het syndroom van West ontstaat rond het eerste levensjaar en wordt gekenmerkt door aanvallen waarbij de romp plots vooroverbuigt (buigspasmen), en door psychomotorische ontwikkelingsachterstand.
Het syndroom van Lennox-Gastaut is een encefalopathie, d.w.z. een diffuse aantasting van de hersenen in de vroege kindertijd, met verschillende soorten aanvallen en meestal ook mentale achterstand.
22 12 2025
De eerste studie is uitgevoerd bij meer dan 90 000 patiënten bij wie recentelijk een diagnose van epilepsie was gesteld. De waarschijnlijkheid van onderbreking of verande...
Lees verder
23 02 2011
Patiënten die dankzij hun geneesmiddelen aanvalsvrij blijven, hebben een grote kans om op lange termijn volledig te genezen. Statistisch gezien kan...
Lees verder
23 02 2011
De omgeving van de patiënt moet bij een epilepsieaanval koelbloedig optreden, om de risico's op lichamelijke letsels zoveel mogelijk te beperken.
23 02 2011
Een aanval tijdens het autorijden is gevaarlijk. Vandaar dat er een wettelijk rijverbod geldt voor alle epilepsiepatiënten. Deze maatregel wordt in bepaa...
Lees verderChronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Migraine en hoofdpijn
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen