Er bestaan twee vormen van epilepsie bij kinderen die het midden houden tussen focale en gegeneraliseerde epilepsie. Soms zijn ze duidelijk verworven, soms zijn ze cryptogeen. Ze zijn zeldzaam en moeilijk te behandelen, maar de nieuwste anti-epileptica vormen een belangrijke stap vooruit.
Het syndroom van West ontstaat rond het eerste levensjaar en wordt gekenmerkt door aanvallen waarbij de romp plots vooroverbuigt (buigspasmen), en door psychomotorische ontwikkelingsachterstand.
Het syndroom van Lennox-Gastaut is een encefalopathie, d.w.z. een diffuse aantasting van de hersenen in de vroege kindertijd, met verschillende soorten aanvallen en meestal ook mentale achterstand.
De geneesmiddelenbehandeling heeft als doel de aanvallen volledig te onderdrukken met zo weinig mogelijk of zelfs gee...
Lees verderDe omgeving van de patiënt moet bij een epilepsieaanval koelbloedig optreden, om de risico's op lichamelijke letsels zoveel mogelijk te beperken.
Een aanval tijdens het autorijden is gevaarlijk. Vandaar dat er een wettelijk rijverbod geldt voor alle epilepsiepatiënten. Deze maatregel wordt in bepaa...
Lees verderAl zijn anti-epileptica in de meeste gevallen doeltreffend, sommige factoren bevorderen een aanval en moeten dan ook in de mate van het mogelijke vermeden worden.
Katrien, 26 jaar
Kwinten, 13 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen