Gepubliceerd op 30/01/2013 à 18:59
Eet- en spijsverteringsklachten, eetlustverlies… Veel patiënten met een lysosomale ziekte kampen met voedingsproblemen.
De ziekte van Pompe gaat gepaard met spierzwakte. Zo kan de patiënt moeite hebben om te bijten, te kauwen of te slikken. “Baby’s met Pompe zijn soms zo zwak dat ze niet goed kunnen zuigen aan de borst of de fles. Ook de verdikking van de tong, nog een typisch ziekteverschijnsel, kan het zuigen bemoeilijken”, aldus dr. De Laet, kinderarts in het Universitair Kinderziekenhuis Koningin Fabiola in Brussel. Om gewichtsverlies of groeiachterstand tegen te gaan, kan de diëtist een aantal maatregelen voorstellen: het eten mixen, de voeding verrijken enz. Als dat niet volstaat, is sondevoeding soms noodzakelijk. Al was het maar om te vermijden dat de patiënt zich verslikt en dat het voedsel in de luchtwegen terechtkomt, een frequent probleem bij personen met slikstoornissen. Enzymtherapie – de klassieke behandeling bij de ziekte van Pompe – kan trouwens bij veel patiënten de spieraantasting stabiliseren.
Bij de ziekte van Fabry komen maagdarmstoornissen zeer vaak voor: buikpijn, last na het eten, diarree, constipatie, misselijkheid of braken. Om die symptomen te verlichten en de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren, kan de arts verschillende geneesmiddelen voorschrijven die normaal gezien gebruikt worden bij de behandeling van spijsverteringsklachten (antispasmodica (krampstillend middel), antidiarreïca, laxeermiddelen…). Daarnaast kan hij ook een specifiek dieet aanraden, afhankelijk van de stoornis in kwestie (vetarme of vezelrijke voeding, verschillende kleine maaltijden per dag enz.). “Een studie heeft trouwens aangetoond dat enzymtherapie spijsverteringsklachten aanzienlijk verbetert.”
Patiënten met de ziekte van Gaucher van hun kant hebben vaak last van hepatosplenomegalie, d.w.z. een gezwollen lever en milt, soms met een pijnlijk opgezette buik tot gevolg. Door op de maag te drukken, kunnen die organen ook vroegtijdige verzadiging veroorzaken. “Bij hepatosplenomegalie is enzymtherapie bijzonder doeltreffend: ze doet de lever en de milt geleidelijk krimpen, waardoor de algemene toestand van de patiënt en dus ook zijn eetlust verbeteren.”
Bronnen:
- Kishnani, 2007, in Neurology et Toscano, 2012, in J. Neurology
- Wraith, 2008, in J. Pediatr
- Weinreb, 2012, in J. Inherit. Metab. Dis
Deel en print dit artikel
Neuromusculaire aandoeningen zijn – vaak genetische – ziekten die het ruggenmerg, de perifere zenuw, de neuromuscula...
Lees verderMathieu Pauly, voorzitter van de Fabry Support Group, klaagt aan wat hij als een onrecht beschouwt: “In 2...
Lees verderJe gedachten verzetten, ontspannen, herbronnen: iedereen heeft nood aan vakantie. Chronisch zieken m...
Lees verderEen ziekte wordt als zeldzaam beschouwd als ze minder dan één op de 2.000 mensen treft. Dat is het ge...Lysosomale ziekten: zeldzaam… maar geen alleenstaande gevallen!
"Terzake" ging op de Dag tegen Kanker een kijkje nemen in het Universitair Ziekenhuis van Antwerpen, waar naarstig aan een doorbraak wordt gewerkt: "Het is veelbelovend,...
Lees verderDe 25-jarige Tiffany Rooze maakte van haar zeldzame ziekte een troef en brengt haar eerste kortfilm uit.
Amandine nam loopbaanonderbreking om te zorgen voor haar zoon Maxim (7 jaar), die het syndroom van Hunter (MPS II) heeft
Dany, 53 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen