Lysosomale ziekten

---

NIEUWS

Gepubliceerd op 23/02/2011 à 23:14

Spotlight op lysosomale stapelingsziekten

Lysosomale stapelingsziekten zijn genetische zieken. In België zijn er maar enkele honderden mensen die aan een dergelijke aandoening lijden. Een blik op deze zeldzame en miskende aandoeningen.

Ziekten met vele gezichten

De ziekte van Gaucher, de ziekte van Pompe, de ziekte van Fabry, type 1-mucopolysaccharidose (MPS) ... Er zijn wel vijftig lysosomale stapelingsziekten bekend. Wat ze gemeen hebben? Een abnormale toename van het aantal en de grootte van de lysosomen (celorganellen) in de cellen.

Lysosomale stapelingsziekten begrijpen

Wat veroorzaakt lysosomale stapelingsziekten? Wat zijn de symptomen en de eventuele complicaties van de frequentste vormen van die aandoeningen? Welke onderzoeken moeten er worden uitgevoerd? Bestaat er een doeltreffende behandeling? MediPedia geeft een antwoord op al uw vragen over lysosomale stapelingsziekten.