
Marlou, patiente Fabry
Marlou avait treize ans quand les premières plaintes pouvant indiquer la maladie de Fabry sont apparues. Ce n’est pourtant que bien des années plus tard que le diagnostic a été posé. La plupart des symptômes éprouvés par Marlou sont invisibles, mais ils n’en sont pas moins présents. «J’aimerais parfois que les gens puissent voir que je suis malade, ils se montreraient davantage compréhensifs.» Découvrez le témoignage vidéo à cœur ouvert de Marlou.
Video Youtube
Partager et imprimer cet article
27 06 2014
Le port-à-cath est un petit boitier implanté sous la peau relié à un tube flexible de 1 à 2 mm de diamètre et d'une vingtaine de centimè...
Lire la suite
04 06 2014
Le diaphragme n'est autre que le muscle qui permet de faire entrer l'air dans les poumons. Ce muscle très large et très mince sépare la...
Lire la suite
02 06 2014
La maladie de Fabry est liée à une mutation du gène dont dépend la production d'une enzyme des lysosomes: l'alpha-galactosidase A. Chez certains patients, et c'est d'aill...
Lire la suite
14 04 2014
«Quand le médecin soupçonne que son patient est atteint d’une maladie lysosomale, une maladie de Fabry ou de Gaucher par exempl...
Lire la suite
25 10 2022
VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...
Lire la suiteCancer de l'estomac
Covid-19
Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Greffe d'organes
Leucémie myéloïde chronique
Mélanome
Oeil infecté, irrité ou sec
Vessie hyperactive