Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
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Publié le 17/02/2015 à 11:42
Premiers symptômes dans la famille
Les frères et deux des enfants de Madame Smits sont, comme elle, atteints de la maladie de Fabry. Une maladie héréditaire qui touche toute la famille.
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07 12 2015
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Maladies lysosomales: dépeindre l’espoir
Dans les locaux de l’Association Belge des Maladies neuro-Musculaires (ABMM), à La Louvière, les cadres colorés attirent l’œil et font oublier la pénombre au dehors. En...
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25 03 2015
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Les maladies rares: on en parle trop rarement!
Sous le slogan «Vivre avec une maladie rare, ensemble, jour après jour», cette journée était cette année l’occasion d’accorder une attention toute particulière aux proche...
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25 02 2015
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Quoi de neuf pour les patients Pompe?
Vers une plus grande efficacité du traitement de la maladie de Pompe
«Le traitement de substitution enzymatique indiqué dans la maladie de Pompe vise à remplacer l'...
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03 10 2014
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Angiokératomes: typiques de la maladie de Fabry
Angiokératomes: de forme plus sévère chez les hommes
Les angiokératomes sont de petites papules, c’est-à-dire de petits boutons ou petites plaques, de couleur lie-de-vi...
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25 10 2022
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VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...
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Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»
Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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