Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
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Publié le 28/02/2019 à 15:22
Vivre sans douleur avec la maladie de Gaucher
Quel est l'impact de la maladie de Gaucher, une maladie rare, sur la vie de Naima et de sa famille? Naima explique le long chemin qui a précédé son diagnostic, et comment son traitement lui a donné un nouvel élan.
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L’abc… euh… l’app des maladies lysosomales
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Maladies lysosomales: combat en équipe
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Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»
Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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