Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
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Publié le 28/02/2019 à 15:22
Vivre sans douleur avec la maladie de Gaucher
Quel est l'impact de la maladie de Gaucher, une maladie rare, sur la vie de Naima et de sa famille? Naima explique le long chemin qui a précédé son diagnostic, et comment son traitement lui a donné un nouvel élan.
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07 12 2015
Maladies lysosomales
Maladies lysosomales: dépeindre l’espoir
Dans les locaux de l’Association Belge des Maladies neuro-Musculaires (ABMM), à La Louvière, les cadres colorés attirent l’œil et font oublier la pénombre au dehors. En...
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25 03 2015
Maladies lysosomales
Les maladies rares: on en parle trop rarement!
Sous le slogan «Vivre avec une maladie rare, ensemble, jour après jour», cette journée était cette année l’occasion d’accorder une attention toute particulière aux proche...
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25 02 2015
Maladies lysosomales
Quoi de neuf pour les patients Pompe?
Vers une plus grande efficacité du traitement de la maladie de Pompe
«Le traitement de substitution enzymatique indiqué dans la maladie de Pompe vise à remplacer l'...
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03 10 2014
Maladies lysosomales
Angiokératomes: typiques de la maladie de Fabry
Angiokératomes: de forme plus sévère chez les hommes
Les angiokératomes sont de petites papules, c’est-à-dire de petits boutons ou petites plaques, de couleur lie-de-vi...
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25 10 2022
Cancer du sein
Un vaccin contre le cancer d'ici 2030?
VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...
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TÉMOIGNAGES
Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»
Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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